Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - larynx bovis gl d5 (hab 41b), levisticum officinale e radice rec. ferm 33c d5 (hab 33c), nervus laryngeus recurrens bovis gl d5 (hab 41a), nervus laryngeus superior bovis gl d5 (hab 41a), nervus vagus bovis gl d5 (hab 41a) - les cellules du sang, des femmes voilées - larynx bovis gl d5 (hab 41b) 10 mg, levisticum officinale e radice rec. ferm 33c d5 (hab 33c) 10 mg, nervus laryngeus recurrens bovis gl d5 (hab 41a) 10 mg, nervus laryngeus superior bovis gl d5 (hab 41a) 10 mg, nervus vagus bovis gl d5 (hab 41a) 10 mg, saccharum 1000.0 mg, natrium 0.007 mg, ad globulos pro 1 g, corresp. granula homoeopathica velata. - sans indication, - médicaments anthroposophiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interféron bêta-1b - sclérose en plaque - les immunostimulants, - betaferon est indiqué pour le traitement ofpatients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie;les patients atteints de sep récurrente-rémittente de la sclérose en plaques et de deux ou plus de deux poussées au cours des deux dernières années;les patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive avec une maladie active, comme en témoignent les rechutes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interféron bêta-1b - sclérose en plaque - les immunostimulants, - extavia est indiqué pour le traitement des patients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie;les patients atteints de sep récurrente-rémittente de la sclérose en plaques et de deux ou plus de deux poussées au cours des deux dernières années;les patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive avec une maladie active, comme en témoignent les rechutes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (scig) - syndromes de déficience immunologique - des sérums et immunoglobulines, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, les corticostéroïdes et infectieux en combinaison - chiens - traitement de l'otite externe aiguë et exacerbation aiguë de l'otite externe récurrente associée à des bactéries sensibles à la gentamicine et aux champignons sensibles au miconazole, en particulier malassezia pachydermatis.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednisolone - les corticoïdes à usage systémique, la plaine, la prednisolone, préparations hormonales systémiques, excl. les hormones sexuelles et de l'insuline - les chevaux - allègement des paramètres inflammatoires et cliniques associés à l'obstruction récurrente des voies respiratoires (rao) chez les chevaux, en combinaison avec le contrôle de l'environnement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - agents antinéoplasiques - chiens - traitement des tumeurs mastocytaires cutanées non résécables de type ii de patnaik (grade intermédiaire) ou iii (de haut grade), récurrentes, cutanées chez le chien.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiques pour les bovidés - bovins (vaches et génisses) - dans le cadre de la vaccination de la bonne santé des vaches et des génisses laitières des troupeaux de bovins avec récurrents problèmes de mammites, de réduire l'incidence de la sous-mammite clinique et de l'incidence et de la sévérité des signes cliniques de la mammite clinique causée par staphylococcus aureus, les coliformes et les staphylocoques à coagulase négative. le schéma complet d'immunisation induit une immunité à partir du 13ème jour après la première injection jusqu'au jour 78 après la troisième injection (soit l'équivalent de 130 jours après la parturition).