France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - solution - 120 mg de protéines humaines - composition pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 120 mg de protéines humaines - antiserums et immunoglobulines immunoglobuline humaine normale, pour administration intravasculaire

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - solution - 50 mg - composition pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg - sérums immuns et immunoglobulines immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stichting sanquin bloedvoorziening - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - solution - 50 mg - composition pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg - immunsérums et immunoglobulines immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - solution - 160 mg de protéines humaines - composition pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 160 mg de protéines humaines - antisérums et immunoglobulines immunoglobulines humaines normales pour administration extravasculaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - solution - 160 mg - composition pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 160 mg - antiserums et immunoglobulines immunoglobuline humaine normale, pour administration extra-vasculaire.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii acetas, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.5 mg. - traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten, traitement de substitution en cas de myélome multiple, ou la chronique leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution à diluer pour perfusion - immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - humanes immunglobulin g - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - immunoglobulinum humanum normale - solution pour infusion - immunoglobulinum humanum normale 50 g, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - traitement substitutif chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • déficits immunitaires primaires (dip) avec une production d’anticorps diminuée. ; • déficits immunitaires secondaires (dis) chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes, d'un traitement antimicrobien inefficace et d'un déficit prouvé d’anticorps spécifiques (psaf)* ou d'un taux sérique d'igg < 4 g/l.; * psaf = absence d'augmentation au moins égale au double de la concentration d'anticorps igg contre les polysaccharides des pneumocoques et les vaccins polypeptide antigène (psaf = proven specific antibody failure).; traitement immunomodulateur chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • purpura thrombopénique primaire (pti), chez les patients, en présence de risque hémorragique important ou pour corriger le taux de plaquettes avant une opération.; • syndrome de guillain-barré.; • maladie de kawasaki (en association avec le l’acide acétylsalicylique, voir « po - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - solution à diluer pour perfusion - immunoglobulinum humanum normale 100 g, prolinum, natrii hydroxidum corresp. natrium max 23 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten (pid) comme congénitale agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie,variable générale immunmangelkrankheit, combinée sévère immunmangelkrankheit, wiskott-aldrich syndrome; déficits immunitaires secondaires (sid) chez les patients avec de graves ou des infections récurrentes, inefficace des traitements antimicrobiens et soit prouvé une augmentation de impfantikörpern (psaf*) ou les igg sériques de < 4 g/l. *psaf = absence d'un minimum de 2 fois la hausse des igg anticorps contre le pneumocoque et de polysaccharides et de polypeptide antigène du vaccin (psaf = proven specific antibody failure). ; modulation immune primaire purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes avec un haut risque de saignement ou avant une intervention chirurgicale pour corriger le taux de plaquettes, syndrome de guillain-barré, de syndrome de kawasaki, polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (cidp), ne - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable s. c. application - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - les produits sanguins