LANSOPRAZOLE Takeda 30 mg, comprimé orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lansoprazole takeda 30 mg, comprimé orodispersible

laboratoires takeda - lansoprazole - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > lansoprazole : 30 mg - inhibiteurs de la pompe à protons

LANSOPRAZOLE Takeda 15 mg, comprimé orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lansoprazole takeda 15 mg, comprimé orodispersible

laboratoires takeda - lansoprazole - comprimé - 15,000 mg - composition pour un comprimé > lansoprazole : 15,000 mg - inhibiteurs de la pompe à protons

LANSOPRAZOLE Takeda 30 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lansoprazole takeda 30 mg, gélule gastro-résistante

laboratoires takeda - lansoprazole - gélule - 30,00 mg - composition pour une gélule > lansoprazole : 30,00 mg - inhibiteurs de la pompe à protons

LANSOPRAZOLE Takeda 15 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lansoprazole takeda 15 mg, gélule gastro-résistante

laboratoires takeda - lansoprazole - gélule - 15,00 mg - composition pour une gélule > lansoprazole : 15,00 mg - inhibiteurs de la pompe à protons

Faktor VII NF Takeda Injektionspräparat Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

faktor vii nf takeda injektionspräparat

takeda pharma ag - le facteur vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - facteur vii manque - les produits sanguins

Human Albumin 50 g/l Takeda Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

human albumin 50 g/l takeda solution à diluer pour perfusion

takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins

Human Albumin 200 g/l Takeda Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

human albumin 200 g/l takeda solution à diluer pour perfusion

takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins

Rienso Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - d'autres antianémique préparations - rienso est indiqué pour le traitement intraveineux de l'anémie ferriprive chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (irc). le diagnostic de la carence en fer doit être basée sur des tests de laboratoire appropriés (voir la section 4.

Ipreziv Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - l'azilsartan médoxomil - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - ipreziv est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Ceprotin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - protéine humaine c - purpura fulminans; protein c deficiency - agents antithrombotiques - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.