Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ldp laboratorios torlan s.a. - dichlorhydrate de céfepime monohydraté 2378,28 mg - eq. céfépime 2000 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 2000 mg - dichlorhydrate de céfepime monohydraté 2378.28 mg - cefepime

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - virus de l'herpès bovin ge- tk- double-gène-délété vivant de type 1, souche ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologiques - bétail - pour l'immunisation active des bovins à partir de l'âge de trois mois à l'encontre de l'espèce bovine virus de l'herpès de type 1 (bohv-1) afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et le virus de l'excrétion. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de vaccination de base. durée de l'immunité: 6 mois après l'achèvement du régime de vaccination de base.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiques - porcs (cochettes et truies) - pour la protection passive de porcelets via le colostrum après une vaccination des truies et des cochettes à réduire les signes cliniques et les lésions, de manière progressive et non progressive de la rhinite atrophique, ainsi que de réduire la perte de poids associée à bordetella-bronchiseptica et pasteurella-multocida infections au cours de la période d'engraissement. des études de provocation ont démontré que l'immunité passive dure jusqu'à ce que les porcelets soient âgés de six semaines. pendant les essais cliniques, les effets bénéfiques de la vaccination (réduction du score des lésions nasales et perte de poids) sont observés jusqu'à l'abattage..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiques pour les bovidés - bovins (vaches et génisses) - dans le cadre de la vaccination de la bonne santé des vaches et des génisses laitières des troupeaux de bovins avec récurrents problèmes de mammites, de réduire l'incidence de la sous-mammite clinique et de l'incidence et de la sévérité des signes cliniques de la mammite clinique causée par staphylococcus aureus, les coliformes et les staphylocoques à coagulase négative. le schéma complet d'immunisation induit une immunité à partir du 13ème jour après la première injection jusqu'au jour 78 après la troisième injection (soit l'équivalent de 130 jours après la parturition).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorios liconsa s.a. - fingolimod - gélule - 0,5 mg - composition pour une gélule > fingolimod : 0,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de fingolimod - immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - tériparatide - ostéoporose - homéostasie du calcium - movymia est indiqué chez les adultes. traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophtalmologiques - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorio farmaceutico s.i.t. s.r.l. - chlorhydrate de bipéridène 2 mg - comprimé - chlorhydrate de bipéridène 2 mg - biperiden

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

laboratorio farmaceutico s.i.t. - specialità igienico terapeutiche s.r.l., mede, succursale di chiasso - haemophilus influenzae inactivatus, streptococcus pneumoniae inactivatus (i,ii,iii), streptococcus haemolyticus inactivatus, staphylococcus aureus inactivatus - compresse - haemophilus influenzae inactivatus 1500 mio cfu, streptococcus pneumoniae inactivatus (i,ii,iii) 1000 mio cfu, streptococcus haemolyticus inactivatus 1000 mio cfu, staphylococcus aureus inactivatus 1000 mio cfu, fel bovis depuratum siccatum, lactosum monohydricum 173 mg, povidonum, magnesii stearas, coperta: lacca, e 172, talcum, pro compresso obducto. - la stimulation immunitaire dans le cas de rhumes, les infections bactériennes - les bactéries et hefepräparate