Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution à diluer pour perfusion - immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - humanes immunglobulin g - les produits sanguins

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takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution pour perfusion pour voie sous-cutanée - i) durchstechflasche mit humanem normalem immunglobulin: immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. ii) durchstechflasche mit rekombinanter humaner hyaluronidase: hyaluronidasum humanum adnr, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, dinatrii edetas, albumini humani solutio, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.03 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen mit primärem immundefektsyndrom mit unzureichender antikörperbildung; substitutionstherapie bei erwachsenen mit sekundären immundefekten (sid). - les produits sanguins

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csl behring ag - solution à diluer pour perfusion

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novartis pharma schweiz ag - eltrombopagum - comprimés pelliculés - eltrombopagum 25 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.784-1.176 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - zur behandlung von erwachsenen patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen purpura (itp), die auf andere therapieoptionen (z.b. kortikosteroide, immunglobuline oder splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem blutungsrisiko infolge ausgeprägter thrombozytopenie - synthetika

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novartis pharma schweiz ag - eltrombopagum - comprimés pelliculés - eltrombopagum 50 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.784-1.176 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - zur behandlung von erwachsenen patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen purpura (itp), die auf andere therapieoptionen (z.b. kortikosteroide, immunglobuline oder splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem blutungsrisiko infolge ausgeprägter thrombozytopenie - synthetika

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novartis pharma schweiz ag - eltrombopagum - comprimés pelliculés - eltrombopagum 12.5 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.392-0.588 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - zur behandlung von erwachsenen patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen purpura (itp), die auf andere therapieoptionen (z.b. kortikosteroide, immunglobuline oder splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem blutungsrisiko infolge ausgeprägter thrombozytopenie - synthetika

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novartis pharma schweiz ag - eltrombopagum - poudre pour la fabrication d'une suspension buvable - eltrombopagum 25 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, sucralosum, xanthani gummi, ad pulverem pro charta. - zur behandlung von erwachsenen patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen purpura (itp), die auf andere therapieoptionen (z.b. kortikosteroide, immunglobuline oder splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem blutungsrisiko infolge ausgeprägter thrombozytopenie - synthetika

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novartis pharma schweiz ag - eltrombopagum - comprimés pelliculés - eltrombopagum 75 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.784-1.176 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - zur behandlung von erwachsenen patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen purpura (itp), die auf andere therapieoptionen (z.b. kortikosteroide, immunglobuline oder splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem blutungsrisiko infolge ausgeprägter thrombozytopenie - synthetika

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alexion pharma gmbh - ravulizumabum - solution à diluer pour perfusion - ravulizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 30 ml corresp. natrium 115 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

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alexion pharma gmbh - ravulizumabum - solution à diluer pour perfusion - ravulizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, argininum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 4.6 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika