Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - solution injectable - insulinum lisprum 100 u.i. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.5 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - solution injectable - insulinum lisprum 200 u.i. corresp. insulinum lisprum 6.9 mg corresp. glycerolum, zinci oxidum, trometamolum, metacresolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.2 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - suspension injectable - insulinum lisprum 100 u.i. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg ut insulinum solutum 25 % et insulinum isophanum 75 %, protamini sulfas, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, phenolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.8 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - suspension injectable - insulinum lisprum 100 u.i. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg ut insulinum solutum 50 % et insulinum isophanum 50 %, protamini sulfas, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, phenolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.8 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum humanum adnr isophanum - suspension injectable - insulinum humanum adnr isophanum 100 u.i., metacresolum, glycerolum, phenolum, protamini sulfas, dinatrii phosphas heptahydricus, zinci oxidum, acidum hydrochloridum dilutum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.6 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - solution injectable - insulinum lisprum 100 u.i. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.5 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxétine - neuropathies diabétiques - psychoanaleptics, - traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique. ariclaim est indiqué chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrécogine alfa (activée) - sepsis; multiple organ failure - agents antithrombotiques - xigris est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de sepsis sévère avec défaillance multiviscérale lorsqu'ils sont ajoutés aux meilleurs soins standards. l'utilisation de xigris doit être envisagée principalement dans les situations où le traitement peut être instauré dans les 24 heures suivant le début de la défaillance d'un organe (pour plus d'informations, voir la section 5)..

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - ganirélix 0 - solution - 0,25 mg - pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml > ganirélix 0,25 mg sous forme de : acétate de ganirélix - hormones hypophysaires - classe pharmacothérapeutique : hormones hypophysaires, de l’hypothalamus et analogues, antagoniste de l’hormone de libération des gonadotrophines, code atc : h01cc01.fyremadel contient la substance active ganirélix et appartient au groupe des médicaments appelés « antagonistes de l’hormone de libération des gonadotrophines » bloquant les effets de l’hormone naturelle de libération des gonadotrophines (gnrh). la gnrh régule la libération des gonadotrophines (hormone lutéinisante (lh) et hormone folliculo-stimulante (fsh)). les gonadotrophines jouent un rôle important dans la fertilité humaine et la reproduction. chez les femmes, la fsh est nécessaire pour la croissance et le développement des follicules dans les ovaires. les follicules sont de petits sacs ronds qui contiennent les ovocytes. la lh est nécessaire pour libérer les ovocytes matures hors des follicules et des ovaires (c’est-à-dire l’ovulation). fyremadel inhibe l'action de la gnrh, résultant en une suppression de la libération de lh en particulier.utilisation de fyremadel 0,25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-rempliechez les femmes ayant recours à des techniques médicales d’assistance à la procréation, telles que la fécondation in vitro (fiv) et d’autres méthodes, l’ovulation peut parfois avoir lieu trop tôt et entraîner une diminution significative des chances de devenir enceinte. fyremadel est utilisé pour prévenir le pic prématuré de lh qui est susceptible d’entraîner une libération prématurée des ovocytes.dans les études cliniques, le ganirélix a été utilisé en association avec l’hormone folliculo-stimulante recombinante (fsh) ou la corifollitropine alfa, un stimulant folliculaire à longue durée d’action.