Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrécogine alfa (activée) - sepsis; multiple organ failure - agents antithrombotiques - xigris est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de sepsis sévère avec défaillance multiviscérale lorsqu'ils sont ajoutés aux meilleurs soins standards. l'utilisation de xigris doit être envisagée principalement dans les situations où le traitement peut être instauré dans les 24 heures suivant le début de la défaillance d'un organe (pour plus d'informations, voir la section 5)..

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - ganirélix 0 - solution - 0,25 mg - pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml > ganirélix 0,25 mg sous forme de : acétate de ganirélix - hormones hypophysaires - classe pharmacothérapeutique : hormones hypophysaires, de l’hypothalamus et analogues, antagoniste de l’hormone de libération des gonadotrophines, code atc : h01cc01.fyremadel contient la substance active ganirélix et appartient au groupe des médicaments appelés « antagonistes de l’hormone de libération des gonadotrophines » bloquant les effets de l’hormone naturelle de libération des gonadotrophines (gnrh). la gnrh régule la libération des gonadotrophines (hormone lutéinisante (lh) et hormone folliculo-stimulante (fsh)). les gonadotrophines jouent un rôle important dans la fertilité humaine et la reproduction. chez les femmes, la fsh est nécessaire pour la croissance et le développement des follicules dans les ovaires. les follicules sont de petits sacs ronds qui contiennent les ovocytes. la lh est nécessaire pour libérer les ovocytes matures hors des follicules et des ovaires (c’est-à-dire l’ovulation). fyremadel inhibe l'action de la gnrh, résultant en une suppression de la libération de lh en particulier.utilisation de fyremadel 0,25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-rempliechez les femmes ayant recours à des techniques médicales d’assistance à la procréation, telles que la fécondation in vitro (fiv) et d’autres méthodes, l’ovulation peut parfois avoir lieu trop tôt et entraîner une diminution significative des chances de devenir enceinte. fyremadel est utilisé pour prévenir le pic prématuré de lh qui est susceptible d’entraîner une libération prématurée des ovocytes.dans les études cliniques, le ganirélix a été utilisé en association avec l’hormone folliculo-stimulante recombinante (fsh) ou la corifollitropine alfa, un stimulant folliculaire à longue durée d’action.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxétine - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - traitement du trouble dépressif majeur. traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique. traitement du trouble anxieux généralisé. cymbalta est indiqué chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - le spinosad, la milbémycine oxime - produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, endectocides - chiens - pour le traitement et la prévention des puces (ctenocephalides felis) infestations chez les chiens lorsqu'une ou plusieurs des indications suivantes sont nécessaires simultanément: la prévention de la dirofilariose (l3, l4 dirofilaria immitis);la prévention de angiostrongylosis en réduisant le niveau de l'infection par immature adulte (l5) angiostrongylus vasorum;traitement des nématodes gastro-intestinaux des infections causées par l'ankylostome (l4, immature adulte, l5) et les adultes ancylostoma caninum), les vers ronds (immature adulte l5 et les adultes de toxocara canis et adultes toxascaris leonina) et trichures (adultes trichuris vulpis).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcome - agents antinéoplasiques - lartruvo est indiqué en association avec la doxorubicine dans le traitement des patients adultes avec sarcome des tissus mous avancés qui ne se prêtent pas au traitement curatif par chirurgie ou radiothérapie et qui n’ont pas été traités précédemment avec la doxorubicine (voir section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - chlorhydrate de duloxétine - incontinence urinaire, stress - psychoanaleptics, - yentreve est indiqué chez les femmes pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort modérée à sévère (iue).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - chlorhydrate de raloxifène - ostéoporose postménopausique - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - optruma est indiqué pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales, mais pas de la hanche a été démontrée. pour déterminer le choix d’optruma ou d’autres traitements, y compris des oestrogènes, pour une femme ménopausée, considération devrait être accordée aux symptômes de la ménopause, les effets sur utérine et poitrine tissus et les risques de complications cardiovasculaires et les avantages (voir section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - cétrorélix base 0 - solution - pour 1 ml de solution > cétrorélix base 0,25 mg sous forme de : cétrorélix (acétate de) - antagoniste s d e l a gnrh - classe pharmacothérapeutique : antagoniste s d e l a gnrh , code atc : h01cc02.qu’est ce ceziboeceziboe contien t u n médicamen t appel é « cétrorélix » . c e médicamen t empêch e l a libératio n d’un ovul e pa r vo s ovaire s (ovulation ) pendan t votr e cycl e menstruel . ceziboe fai t parti e d’u n e class e de m édicament s appelé e « antagoniste s d e l a gnr h ».dans quels cas ceziboe est-il utiliséceziboe es t l’u n de s médicament s utilisé s dan s l e cadr e d e « l’assistanc e médical e à l a procréatio n » afi n d e vou s aide r à deveni r enceinte . i l empêch e l a libérat ion prématuré e de s ovules , ca r s i le s ovules son t libéré s tro p tô t (ovulatio n prématurée) , i l es t alor s possibl e qu e votr e médeci n n e puiss e pa s les prélever.comment ceziboe agit-il ?ceziboe bloqu e un e hormon e naturell e présent e dan s votr e corp s appel ée lh - rh (« hor m one de libératio n d e l’hormon e lutéinisant e » ). la lh - rh contrôle une autre hormone, appelée lh (« hormone lutéinisante » ). la lh stimule l’ovulation au cours de votre cycle menstruel.cela signifie que ceziboe interrompt la s érie de pro ce ssus conduisant à la libération d’un ovule par vos ovaires. lorsque vos ovules sont prêts à être prélevés, un autre médicament vous sera prescrit pour déclencher leur libération (induction de l’ovulation).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectine - ovarian neoplasms; sarcoma - agents antinéoplasiques - yondelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un sarcome des tissus mous évolué, après l'échec des anthracyclines et de l'ifosfamide, ou qui ne sont pas adaptés pour recevoir ces agents.. les données d'efficacité sont basées principalement sur les patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome. yondelis en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (pld) est indiqué pour le traitement de patients atteints de platine sensibles au cancer de l'ovaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - pleural malin mesotheliomaalimta en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de la chimiothérapie chez les patients naïfs atteints d'un mésothéliome pleural malin non résécable. non à petites cellules du poumon canceralimta en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon autres que la prédominance épidermoïde de l'histologie. alimta est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon autres que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. alimta est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon autres que la prédominance épidermoïde de l'histologie.