Ganfort Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, le timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - réduction de la pression intraoculaire (pio) chez les patients avec le glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire qui sont insuffisamment sensible aux bêta-bloquants topiques ou analogues de la prostaglandine.

Imlygic Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogène laherparepvec - mélanome - agents antinéoplasiques - imlygic est indiqué pour le traitement des adultes atteints d'un mélanome non résécable qui présente une métastase régionale ou lointaine (stade iiib, iiic et ivm1a) sans maladie osseuse, cérébrale, pulmonaire ou autre maladie viscérale.

Emdocam Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques. utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pigsfor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome mastitite-métrite-agalactie) avec antibiothérapie appropriée. horsesfor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine. chiens: réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Kyprolis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Lumigan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - réduction de la pression intraoculaire élevée dans le glaucome à angle ouvert chronique et l'hypertension oculaire (en monothérapie ou en traitement d'appoint aux bêta-bloquants).

Mimpara Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - chlorhydrate de cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homéostasie du calcium - secondaire hyperparathyroidismadultstreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez des patients adultes atteints d'insuffisance rénale terminale (irt) de l'entretien en thérapie de dialyse. pédiatrie populationtreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les enfants âgés de 3 ans et plus souffrant d'insuffisance rénale terminale (irt) de l'entretien en thérapie de dialyse en qui hpt secondaire n'est pas suffisamment contrôlée avec la norme de soins de la thérapie. mimpara peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique y compris les chélateurs de phosphate et/ou de la vitamine d stérols, selon le cas. carcinome parathyroïdien et l'hyperparathyroïdie primaire chez les adultes. la réduction de l'hypercalcémie chez les patients adultes atteints:carcinome parathyroïdien;hpt primaire pour qui parathyroïdectomie serait indiquée sur la base de la concentration sérique de calcium (comme défini par les directives de traitement), mais dans lesquels la parathyroïdectomie est pas cliniquement approprié ou est contre-indiqué.

Neulasta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

neulasta

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Nplate Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nplate

amgen europe b.v. - romiplostim - purpura, thrombocytopénique, idiopathique - antihémorragiques - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticostéroïdes, immunoglobulines). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticostéroïdes, immunoglobulines).

Otezla Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppresseurs - psoriasique arthritisotezla, seul ou en combinaison avec des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (armm), est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique (psa) chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate ou qui ont été intolérants à un avant aral thérapie. psoriasisotezla est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui ne répondaient pas ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène et de l'ultraviolet, lumière (puva).

Prolia Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fractures. chez les femmes ménopausées, prolia réduit de manière significative le risque de fractures vertébrales, non vertébrales et de la hanche. le traitement de la perte osseuse associée à l'hormone de l'ablation dans les hommes avec le cancer de la prostate à risque accru de fractures. chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate recevant une ablation hormonale, prolia réduit significativement le risque de fractures vertébrales.