Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - alteplasum adnr - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: alteplasum adnr 20 mg, argininum, acidum phosphoricum, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml. - la thrombolyse dans l'infarctus infarctus du myocarde, infarctus massif de l'embolie pulmonaire, infarctus ischémique avc - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - alteplasum adnr - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: alteplasum adnr 50 mg, argininum, acidum phosphoricum, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 50 ml. - la thrombolyse dans l'infarctus infarctus du myocarde, infarctus massif de l'embolie pulmonaire, infarctus ischémique avc - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - alteplasum adnr - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: alteplasum adnr 10 mg, argininum, acidum phosphoricum, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - la thrombolyse dans l'infarctus infarctus du myocarde, infarctus massif de l'embolie pulmonaire, infarctus ischémique avc - biotechnologika

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ingelheim france - l'altÉplase - pdre p.prep.injectable - 20 mg - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - 1/ traitement thrombolytique à la phase aigue de l'infarctus du myocarde * schéma thérapeutique dit "accéléré" (90 minutes) (voir posologie et mode d'administration) destiné aux patients chez qui le traitement peut être débuté dans les 6 heures suivant suivant l'apparition des symptômes. * schéma thérapeutique dit "des 3 heures (voir posologie et mode d'administration): destiné aux patients chez qui le traitement peut être débuté entre 6 et 12 heures après l'apparition des symptômes, à condition que l'indication soit évidente. l'altéplase permet de réduire le taux de mortalité à 30 jours après infarctus du myocarde. 2/ traitement thrombolytique après embolie pulmonaire aigue massive avec instabilité hémodynamique le diagnostic devra être confirmé dans la mesure du possible par de méthodes objectives (abgiographie, scanner). il n'existe pas de preuve d'un bénéfice en terme de morbi-mortalité dans cette indication. 3/ traitement fibrinolytique vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë. le traitement doit être instauré le plus tôt possible dans le délai des 4h30 suivant l'apparition des symptômes d'accident vasculaire cérébral et après avoir exclu une hémorragie intracrânienne par des techniques appropriées d'imagerie (par exemple, tomodensitométrie cérébrale ou autre méthode d'imagerie sensible pour le diagnostic d'une hémorragie). l'effet du traitement est temps-dépendant; par conséquent, plus le traitement est administré précocement, plus la probabilité de résultat clinique favorable est élevée.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ingelheim france - l'altÉplase - pdre p.prep.injectable - 10 mg - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - 1/ traitement thrombolytique à la phase aigue de l'infarctus du myocarde * schéma thérapeutique dit "accéléré" (90 minutes) (voir posologie et mode d'administration) destiné aux patients chez qui le traitement peut être débuté dans les 6 heures suivant suivant l'apparition des symptômes. * schéma thérapeutique dit "des 3 heures (voir posologie et mode d'administration): destiné aux patients chez qui le traitement peut être débuté entre 6 et 12 heures après l'apparition des symptômes, à condition que l'indication soit évidente. l'altéplase permet de réduire le taux de mortalité à 30 jours après infarctus du myocarde. 2/ traitement thrombolytique après embolie pulmonaire aigue massive avec instabilité hémodynamique le diagnostic devra être confirmé dans la mesure du possible par de méthodes objectives (abgiographie, scanner). il n'existe pas de preuve d'un bénéfice en terme de morbi-mortalité dans cette indication. 3/ traitement fibrinolytique de l'accident vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë le traitement doit être instauré le plus tôt possible dans le délai des 4h30 suivant l'apparition des symptômes d'accident vasculaire cérébral et après avoir exclu une hémorragie intracrânienne par des techniques appropriées d'imagerie (par exemple, tomodensitométrie cérébrale ou autre méthode d'imagerie sensible pour le diagnostic d'une hémorragie). l'effet du traitement est temps-dépendant; par conséquent, plus le traitement est administré précocement, plus la probabilité de résultat clinique favorable est élevée.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ingelheim france - l'altÉplase - pdre p.prep.injectable - 50 mg - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - 1/ traitement thrombolytique à la phase aigue de l'infarctus du myocarde * schéma thérapeutique dit "accéléré" (90 minutes) (voir posologie et mode d'administration) destiné aux patients chez qui le traitement peut être débuté dans les 6 heures suivant suivant l'apparition des symptômes. * schéma thérapeutique dit "des 3 heures (voir posologie et mode d'administration): destiné aux patients chez qui le traitement peut être débuté entre 6 et 12 heures après l'apparition des symptômes, à condition que l'indication soit évidente. l'altéplase permet de réduire le taux de mortalité à 30 jours après infarctus du myocarde. 2/ traitement thrombolytique après embolie pulmonaire aigue massive avec instabilité hémodynamique le diagnostic devra être confirmé dans la mesure du possible par de méthodes objectives (abgiographie, scanner). il n'existe pas de preuve d'un bénéfice en terme de morbi-mortalité dans cette indication. 3/ traitement fibrinolytique vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë. le traitement doit être instauré le plus tôt possible dans le délai des 4h30 suivant l'apparition des symptômes d'accident vasculaire cérébral et après avoir exclu une hémorragie intracrânienne par des techniques appropriées d'imagerie (par exemple, tomodensitométrie cérébrale ou autre méthode d'imagerie sensible pour le diagnostic d'une hémorragie). l'effet du traitement est temps-dépendant; par conséquent, plus le traitement est administré précocement, plus la probabilité de résultat clinique favorable est élevée.

Canada - français - Health Canada

hoffmann-la roche limited - altéplase - poudre pour solution - 29m - altéplase 29m - thrombolytic agents

Canada - français - Health Canada

genentech inc - altéplase; eau - poudre pour solution - 50mg; 50ml - altéplase 50mg; eau 50ml - thrombolytic agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - reteplasum - lyophilisat - préparation cryodesiccata: reteplasum 10 u., de l'acide tranexamicum, l'acide phosphoricum, dikalii phosphas trihydricus, le sucre, polysorbatum 80, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia 10 ml. - la thrombolyse dans l'infarctus infarctus du myocarde - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - infarctus du myocarde - agents antithrombotiques - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.