Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - iressa ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden mutationen des epidermalen-wachstums-faktor-rezeptor-tyrosin-kinase.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - bluthochdruck, lungen - antithrombotische mittel - uptravi ist für die langfristige behandlung von pulmonaler arterieller hypertonie (pah) bei erwachsenen patienten indiziert mit, die funktionelle klasse ii – iii. (fw), entweder als kombinationstherapie bei patienten mit einem endothelin-rezeptor-antagonisten (era) nicht ausreichend kontrolliert und/oder eine phosphodiesterase typ 5 (pde-5)-hemmer oder als monotherapie bei patienten, die nicht kandidaten für diese therapien. die wirksamkeit wurde in einer pah-population einschließlich idiopathischer und erblicher pah, pah assoziiert mit erkrankungen des bindegewebes, und pah assoziiert mit korrigierten einfachen angeborenen herz-krankheit.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - brustgeschwulste - endokrine therapie - fulvestrant ist indiziert für die behandlung von östrogen-rezeptor-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs bei postmenopausalen frauen:nicht behandelt, die zuvor mit endokrinen therapie, orwith den rückfall, die am oder nach adjuvanter antiöstrogen-therapie oder progression der krankheit auf die antiöstrogen-therapie.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclibsuccinat - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - kisqali ist indiziert für die behandlung von frauen mit hormonrezeptor (hr)‑positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2)‑negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs in kombination mit einem aromatasehemmer oder fulvestrant als erste endokrine-basierten therapie oder bei frauen, die vor der endokrinen therapie. in prä‑ oder perimenopausalen frauen, die endokrine therapie sollte in kombination mit einem luteinisierendes hormon‑releasing-hormon (lhrh) - agonisten.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - nerlynx ist indiziert für die erweiterte adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit frühen stadium hormon rezeptor-positivem, her2-überexprimiert/amplifiziert brustkrebs und die weniger als ein jahr nach dem abschluss der vorherigen adjuvanten trastuzumab-basierten therapie.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - vizimpro, als monotherapie ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) mit den epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr-aktivierenden mutationen.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - piqray ist indiziert in kombination mit fulvestrant für die behandlung von postmenopausalen frauen und männern mit hormon-rezeptor (hr)-positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2)-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs, die mit einer pik3ca-mutation nach fortschreiten der erkrankung folgenden endokrine therapie als monotherapie (siehe abschnitt 5.

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - bisoprololi fumaras - filmtabletten - bisoprololi fumaras 5 mg, calcii hydrogenophosphas, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: dimeticonum 100, macrogolum 400, hypromellosum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - betarezeptorenblocker - synthetika

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - bisoprololi fumaras - filmtabletten - bisoprololi fumaras 10 mg, calcii hydrogenophosphas, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: dimeticonum 100, macrogolum 400, hypromellosum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - betarezeptorenblocker - synthetika

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - bisoprololi fumaras - filmtabletten - bisoprololi fumaras 2.5 mg, calcii hydrogenophosphas, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: dimeticonum 100, macrogolum 400, hypromellosum, e 171, pro compresso obducto. - betarezeptorenblocker - synthetika