Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetronhydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, - palonosetron hospira er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft, forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. palonosetron hospira er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - palonosetronhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 50 mikrogram/ml

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - palonosetronhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 50 mikrogram/ml

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

macure pharma aps - palonosetronhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 50 mikrogram/ml

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - palonosetronhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 50 mikrogram/ml

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - palonosetronhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 50 mikrogram/ml

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - palonosetronhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 50 mikrogram/ml

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og derefter som monoterapibehandling. til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og derefter som monoterapibehandling. til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - temozolomide sun er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.