République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - granule pro perorální suspenzi - 250mg/5ml - klarithromycin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 500mg - klarithromycin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - tableta s řízeným uvolňováním - 500mg - klarithromycin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 250mg - klarithromycin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 500mg - klarithromycin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 21650 klarithromycin-laktobionÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - klarithromycin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 9466 rifabutin - tvrdá tobolka - 150mg - rifabutin

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrát, pravastatin - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - přípravek pravafenix je indikován pro léčbu vysoce koronární ichs (chd)-riskovat dospělých pacientů s smíšené dyslipidemie charakterizované vysokou triglyceridů a nízké hladiny hdl-cholesterol (c), jejichž hladiny ldl-c kontrolované zároveň na léčba přípravkem pravastatin 40 mg v monoterapii.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - prevence nevolnosti a zvracení spojené s vysoce a středně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 měsíců a starší. ivemend 150 mg se podává jako součást kombinované terapie.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - zácpa - léky na zácpu, periferní opioidní antagonisté receptoru - rizmoic je indikován k léčbě zácpy vyvolané opioidy (oic) u dospělých pacientů, kteří byli dříve léčeni projímadlo.