République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bb pharma a.s., praha array - 1087 pethidin-hydrochlorid - injekční roztok - 50mg/ml - pethidin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu; 1152 pitofenon-hydrochlorid; 611 fenpiverinium-bromid - tableta - 500mg/5,25mg/0,1mg - pitofenon a analgetika

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu; 1152 pitofenon-hydrochlorid - perorální kapky, roztok - 500mg/ml+5mg/ml - pitofenon a analgetika

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 9905 ketotifen-fumarÁt - tvrdá tobolka - 1mg - ketotifen

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 2167 kodergokrin-mesilÁt - perorální kapky, roztok - 2,5mg/ml - hydrogenovanÉ nÁmelovÉ alkaloidy

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - přípravek eptifibatide accord je určen k použití s ​​kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparinem. eptifibatid accord je indikován k prevenci časného infarktu myokardu u dospělých s nestabilní anginou pectoris nebo s non-q infarktem myokardu s poslední epizodou bolesti na hrudi, vyskytující se během 24 hodin a s ekg (ekg) změnami a/nebo zvýšením srdečních enzymů. pacienti s největší pravděpodobností těžit z eptifibatidu accord léčby jsou ti, kteří mají vysoké riziko vývoje infarktu myokardu během prvních 3-4 dní po začátku symptomů akutní anginy pectoris včetně např. těch, které jsou pravděpodobně podstoupí časnou ptca (perkutánní transluminální koronární angioplastika).

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 18496 eslikarbazepin-acetÁt - tableta - 200mg - eslikarbazepin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 18496 eslikarbazepin-acetÁt - tableta - 800mg - eslikarbazepin

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - přípravek aripiprazole accord je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. aripiprazole accord je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. aripiprazole accord je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - přípravek capecitabine accord je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po chirurgickém zákroku ve stádiu iii (dukesův stupeň c) rakoviny tlustého střeva. capecitabine accord je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. capecitabine accord je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. capecitabine accord je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. capecitabine accord je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.