Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d. - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - psychoanaleptics, - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantin - alzheimers sykdom - psychoanaleptics, , andre anti-demens legemidler - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - vargatef angis i kombinasjon med docetaxel for behandling av voksne pasienter med lokalt avansert, metastatisk eller lokalt tilbakevendende ikke-småcellet lungekreft (nsclc) for adenocarcinoma svulst histology etter første linje kjemoterapi.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasiroks - beta-thalassemia; iron overload - alle andre terapeutiske produkter - exjade er indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥ 7 ml/kg/måned pakket røde blodlegemer) hos pasienter med beta thalassaemia store alderen seks år og eldre. exjade er også indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av blodoverføringer når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig i følgende pasientgrupper:pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥ 7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen to til fem år, i pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av sjeldne blodoverføringer (< 7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen to år og eldre;hos pasienter med andre anaemias i alderen to år og eldre. exjade er også indisert for behandling av kronisk jern overbelastning krever chelation terapi når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig hos pasienter med ikke-transfusjon-avhengige thalassaemia syndromer i alderen 10 år og eldre.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidiniumbromid - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - indikeres som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kol).