Bravecto Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

bravecto

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides for systemisk bruk, isoxazolines - dogs; cats - hunder:- for behandling av kryss og flea infestations, produktet kan brukes som en del av en behandling strategi for kontroll av loppemarkeder, allergi, eksem (fad). - for behandling av demodicosis forårsaket av demodexkvalster canis;- for behandling av sarcoptic skabb (sarcoptes scabiei var. canis) infestation. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - for behandling av infestations med øret mites (otodectes cynotis).

Bravecto 1400 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

bravecto 1400 mg

2care4 aps - fluralaner - tyggetablett - 1400 mg

Bravecto 500 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

bravecto 500 mg

2care4 aps - fluralaner - tyggetablett - 500 mg

Bravecto 1000 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

bravecto 1000 mg

2care4 aps - fluralaner - tyggetablett - 1000 mg

Mannitol Baxter Viaflo 150 mg/ ml Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

mannitol baxter viaflo 150 mg/ ml

baxter medical ab - mannitol - infusjonsvæske, oppløsning - 150 mg/ ml

Skilarence Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

skilarence

almirall s.a - dimetylfumarat - psoriasis - immunsuppressive - skilarens er indisert for behandling av moderat til alvorlig plakspsoriasis hos voksne som har behov for systemisk medisinsk terapi.

Methotrexate Pfizer 2.5 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

methotrexate pfizer 2.5 mg

pfizer as - metotreksat - tablett - 2.5 mg

Furosemide Baxter 10 mg/ ml Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

furosemide baxter 10 mg/ ml

baxter holding b.v. - furosemid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Kiovig Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - human normal immunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immune sera og immunglobuliner, - erstatning terapi hos voksne, og barn og ungdom (0-18 år) i:primær immunsvikt syndromer med nedsatt antistoff produksjon;hypogammaglobulinaemia og tilbakevendende bakterieinfeksjoner hos pasienter med kronisk lymfatisk leukemi, som profylaktisk antibiotika har mislyktes;hypogammaglobulinaemia og residiverende bakterielle infeksjoner i plateau-fase-multippel myelom pasienter som har unnlatt å svare på pneumokokk vaksinering;hypogammaglobulinaemia i pasienter etter allogen haematopoietic-stamcelletransplantasjon (hsct);medfødt aids og residiverende bakterielle infeksjoner. immunomodulation i voksne, og barn og ungdom (0-18 år) i:primær immun trombocytopeni (itp), hos pasienter med høy risiko for blødning eller før en operasjon for å korrigere antall blodplater;guillain barré syndrom;kawasaki disease;multifokal motorisk nevropati (mmn).

Kiovig 100 mg/ ml Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

kiovig 100 mg/ ml

orifarm as - immunglobulin (humant) - infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml