Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim animal health nordics - ivermektin - mikstur, oppløsning - 0.8 mg/ ml

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - sau - aktiv immunisering av sau fra 1. 5 måneder for å forhindre viraemi forårsaket av bluetongue virus, serotyper 1 og 8. immunitetens begynnelse: 21 dager etter at primærvaksinasjonsordningen er fullført. varighet av immunitet: 12 måneder.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - pigs; cattle; sheep - storfe: behandling og metaphylaxis av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og mycoplasma bovis følsom for tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. behandling av infektiøs bovin keratokonjunktivitt (ibk) assosiert med moraxella bovis følsom for tulatromycin. griser: behandling og metaphylaxis av svin luftveislidelser (srd) som er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica følsom for tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. draxxin skal bare brukes hvis grisene forventes å utvikle sykdommen innen 2-3 dager. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattletreatment og metaphylaxis av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk bruk. pigstreatment av svin luftveislidelser (srd) som er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica. sheeptreatment av smittsomme pododermatitis (fot rot) i forbindelse med smittsomme dichelobacter nodosus og fusobacterium necrophorum krever systemisk behandling.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivert schmallenberg virus, stamme bh80 / 11-4 - immunologicals for bovidae, inaktivert viral vaksiner - cattle; sheep - for aktiv immunisering av storfe og sau fra 3. 5 måneder for å forhindre viraemi assosiert med infeksjon av schmallenberg virus.

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

elanco animal health gmbh - flumetrin - påhellingsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - ivermektin - mikstur, oppløsning - 0.8 mg/ ml

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

animedica gmbh - menbuton - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

ethypharm (1) - suksametoniumkloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.