Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - forebygging av kvalme og oppkast hos pasienter som får moderat eller svært emetogen kjemoterapi, med eller uten cisplatin, i opptil fem sammenhengende dager. sancuso kan brukes av pasienter som får sin første kjemoterapi diett eller hos pasienter som tidligere har fått kjemoterapi.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastiske midler - poteligeo er indisert for behandling av voksne pasienter med mycosis fungoides (mf) eller sézary syndrom (ss) som har mottatt minst én tidligere systemisk terapi.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - pecfent er indisert for behandling av gjennombruddssmerter hos voksne som allerede mottar vedlikeholdsopioidbehandling for kronisk kreftpine. gjennombruddssmerter er en forbigående forverring av smerte som oppstår på bakgrunn av ellers kontrollert vedvarende smerte. pasienter som mottar vedlikehold opioid behandling er de som tar minst 60 mg av oral morfin daglig, minst 25 mikrogram av transdermal fentanyl per time, minst 30 mg av oxycodone daglig, minst 8 mg av p-hydromorphone daglig eller en equi-analgetisk dose av et annet opioid-for en uke eller lenger.

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

orifarm as - glyseroltrinitrat - rektalsalve - 4 mg/ g

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

orifarm as - glyseroltrinitrat - rektalsalve - 4 mg/ g

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

orifarm as - glyseroltrinitrat - rektalsalve - 4 mg/ g

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

curium netherlands b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannet til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologicals - sheep; cattle - sheepactive vaksinering mot bluetongue virus serotype 8 for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn. immunitetens begynnelse: 20 dager etter andre dose. varighet av immunitet: 1 år etter andre dose. cattleactive vaksinering mot bluetongue virus serotype 8 for å hindre viraemia. immunitetens begynnelse: 31 dager etter andre dose. varighet av immunitet: 1 år etter andre dose.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevoflurane - anestetika, generelt - dogs; cats - for induksjon og vedlikehold av anestesi.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - bukspyttkjertelblodsykdommer - antineoplastiske midler - behandling av metastatisk adenocarcinoma av bukspyttkjertelen, sammen med 5 fluorouracil (5 fu) og leucovorin (lv), i voksen pasienter som har kommet etter gemcitabine basert terapi.