Ionsys Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydroklorid - smärta, postoperativ - smärtstillande medel - ionsys är indicerat för hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta hos vuxna patienter.

Prolia Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för frakturer. i postmenopausala kvinnor reducerar prolia signifikant risken för ryggrads-, icke-vertebral och höftfrakturer. behandling av benförlust i samband med hormon behandling hos män med prostatacancer ökad risk för frakturer. hos män med prostatacancer som får hormonablation minskar prolia signifikant risken för ryggradsfrakturer.

Zalviso Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

zalviso

fgk representative service gmbh - sufentanil - smärta, postoperativ - bedövningsmedel - zalviso är indicerat för hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta hos vuxna patienter.

Zoledronic acid Teva Pharma Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronsyra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Ebvallo Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

ebvallo

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Teriparatide Sun Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

teriparatide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Senshio Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

senshio

shionogi b.v. - ospemifen - postmenopause - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

Intrarosa Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - prasteron - postmenopause - andra könshormoner och modulatorer av könsorganen - intrarosa är indicerat för behandling av vulvar och vaginalatrofi hos postmenopausala kvinnor med måttliga till svåra symptom.

Evista Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - raloxifenhydroklorid - osteoporos, postmenopausala - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - evista är indicerat för behandling och förebyggande av osteoporos hos postmenopausala kvinnor. en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala, men inte höftfrakturer har visats. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Optruma Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - raloxifenhydroklorid - osteoporos, postmenopausala - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - optruma är indicerat för behandling och förebyggande av osteoporos hos postmenopausala kvinnor. en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala, men inte höftfrakturer har visats. vid val av optruma eller andra terapier inklusive östrogener, för en enskild postmenopausal kvinna, övervägande bör ges till menopausala symtom, effekter på uterus och breast vävnader, och kardiovaskulära risker och fördelar (se avsnitt 5.