Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 0,52 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,75 mg aktiv substans - pramipexol

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 1,05 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1,5 mg aktiv substans - pramipexol

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 2,1 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 3 mg aktiv substans - pramipexol

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 2,62 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 3,75 mg aktiv substans - pramipexol

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 3,15 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 4,5 mg aktiv substans - pramipexol

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 20 mg - rosuvastatinkalcium 20,838 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 40 mg - rosuvastatinkalcium 41,676 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 5 mg - rosuvastatinkalcium 5,21 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - rosuvastatinkalcium 10,419 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - mysimba anges, som ett komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet, för förvaltning av vikt hos vuxna patienter (≥18 år) med en inledande body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (feta), eller≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av en eller flera vikt-relaterade co-morbiditet (e. typ 2-diabetes, blodfettrubbningar, eller kontrollerad hypertoni)behandling med mysimba bör avbrytas efter 16 veckor om patienten har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.