Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioödemar, ärftlig - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin biopartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c-virus (hcv)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). naiva patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra (hcv-rna) (se avsnitt 4. 4)barn i tre års ålder och äldre och adolescentsribavirin biopartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare-behandling-fel patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ascend gmbh - natriumoxibat - oral lösning - 500 mg/ml - natriumoxibat 500 mg aktiv substans

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as kalceks - natriumoxibat - oral lösning - 500 mg/ml - natriumoxibat 500 mg aktiv substans

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - ibandronsyra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, bisfosfonater - ibandronsyra sandoz är indicerat för förebyggande av skeletthändelser (patologiska frakturer, benkomplikationer som kräver strålbehandling eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - ikatibant - angioödemar, ärftlig - hjärtbehandling - firazyr är indicerat för symtomatisk behandling av akuta anfall av hereditärt angioödem (hae) hos vuxna (med brist på c1-esterasinhibitor).

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - ikatibantacetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 30 mg - ikatibantacetat aktiv substans

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ibandronsyra - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - läkemedel för behandling av bensjukdomar - ibandronic acid är indicerat hos vuxna forprevention av skelett händelser (patologiska frakturer, ben komplikationer som kräver strålning eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser. behandling av tumör inducerad hypercalcaemia med eller utan metastaser. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur (se avsnitt 5. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats effekt på brott på lårbenshalsen har inte fastställts.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - ribavirin - filmdragerad tablett - 200 mg - ribavirin 200 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - ribavirin

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - ribavirin - filmdragerad tablett - 200 mg - ribavirin 200 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - ribavirin