Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - citarabin - meningealne neoplazme - antineoplastična sredstva - intratekalno zdravljenje limfomatoznega meningitisa. pri večini bolnikov bo takšno zdravljenje del simptomatske paliacije bolezni.

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromid - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - adrenergics v kombinacijah z anticholinergics vklj. trojne kombinacije s kortikosteroidi - zdravilo xoterna breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromid - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - adrenergics v kombinacijah z anticholinergics vklj. trojne kombinacije s kortikosteroidi, zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - zdravilo ultibro breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmin - alzheimerjeva bolezen - psychoanaleptics, , anticholinesterases - simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude alzheimerjeve demence.

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizmal - imunosupresivi - soliris je navedeno pri odraslih in otrocih za zdravljenje:paroxysmal nočne haemoglobinuria (pnh). dokazila o kliničnih koristi je dokazana pri bolnikih z haemolysis z klinični simptom(i) okvirni visoke aktivnosti bolezni, ne glede na to, transfuzijo zgodovine (glej poglavje 5. netipične haemolytic uremic sindrom (ahus). soliris je navedeno pri odraslih za zdravljenje:ognjevzdržni splošnih myasthenia gravis (gmg) pri bolnikih, ki so anti-receptorjev acetilholina (achr) protitelesa-pozitivna (glej poglavje 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) pri bolnikih, ki so anti-aquaporin-4 (aqp4) protitelesa-pozitivno z recidivno potek bolezni.

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresivi - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude alzheimerjeve demence. simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude demence pri bolnikih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo.

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - antiholinesteraze - simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude alzheimerjeve demence. simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude demence pri bolnikih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo.

Slovénie - slovène - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

elanco animal health gmbh -

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridin - lambert-eaton miastenični sindrom - druga zdravila na živčnem sistemu - simptomatsko zdravljenje lambert-eaton miastenični sindrom (lotile) pri odraslih.