Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

as kalceks, lotyšsko - fentanyl - 65 - analgetica - anodyna

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - selektívne imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich reakcií, preto začatia leflunomid liečby musí starostlivo zvážiť, pokiaľ ide o tieto prospech / riziko aspekty. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva, k.s., Česká republika - teriflunomid - 59 - immunopraeparata

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

teva b.v., holandsko - teriflunomid - 59 - immunopraeparata

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva k.s., Česká republika - lenalidomid - 59 - immunopraeparata

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva k.s., Česká republika - lenalidomid - 59 - immunopraeparata

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva k.s., Česká republika - lenalidomid - 59 - immunopraeparata

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva k.s., Česká republika - lenalidomid - 59 - immunopraeparata

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - teriflunomid - 59 - immunopraeparata

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptika - liečba dlhodobých, akútnych, konvulzívnych záchvatov u dojčiat, batoľatých, detí a adolescentov (od troch mesiacov do menej ako 18 rokov). buccolam musia ich používať len rodičia / opatrovatelia, kde pacient bol diagnostikovaný majú epilepsiu. pre deti od troch do šiestich mesiacov veku, liečba by mala byť v nemocnici nastavenie, kde monitorovanie je možné a resuscitačného vybavenia je k dispozícii.