Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - topiramaat 25 mg - filmomhulde tablet - topiramate

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - topiramaat 50 mg - filmomhulde tablet - topiramate

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - memantinehydrochloride 10 mg - eq. memantine 8,31 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - memantinehydrochloride 10 mg - memantine

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - memantinehydrochloride 20 mg - eq. memantine 16,62 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - memantinehydrochloride 20 mg - memantine

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - memantinehydrochloride 10 mg - eq. memantine 8,31 mg - filmomhulde tablet - memantine

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - memantinehydrochloride 10 mg - eq. memantine 8,31 mg - filmomhulde tablet - memantine

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - memantinehydrochloride 20 mg - eq. memantine 16,62 mg - filmomhulde tablet - memantine

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - memantinehydrochloride 20 mg - eq. memantine 16,62 mg - filmomhulde tablet - memantine

Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterolemie - lipidemodificerende middelen - cholestagel samen toegediend met een 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reductase remmer (statin) is geïndiceerd als adjuvante therapie dieet zodat een additief verlaging van low-density lipoproteïne-cholesterol (ldl-c) in volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie die zijn niet afdoende wordt beheerst met een statine alleen. cholestagel als monotherapie is geïndiceerd als aanvullende therapie op dieet voor verlaging van verhoogd totaal cholesterol en ldl-c bij volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie, bij wie een statine wordt geacht of niet goed wordt verdragen. cholestagel kan ook worden gebruikt in combinatie met ezetimibe, met of zonder een statine, bij volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie, met inbegrip van patiënten met familiaire hypercholesterolemie (zie sectie 5.

Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirus-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - prevymis is geïndiceerd voor de profylaxe van cytomegalovirus (cmv) reactivatie en ziekte bij volwassen cmv-seropositieve ontvangers [r +] van een allogene hematopoietische stamceltransplantatie (hsct). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antivirale middelen.