Triaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

triaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

difterietoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 4 >= ie/ml ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) 6 µg/ml ; pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd 5 µg/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; fenoxyethanol ; water voor injectie

Avaxim, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit 160U/0,5 ml Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

avaxim, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit 160u/0,5 ml

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - hepatitis a virusantigeen, geinactiveerd 320 e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; ethanol ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; ethanol ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - hepatitis a, inactivated, whole virus

REVAXiS, suspensie voor injectie, 0,5 ml Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis, suspensie voor injectie, 0,5 ml

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 58 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 14 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 52 d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Triaxis Polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

triaxis polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) 6 µg/ml ; pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd 5 µg/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 58 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 14 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 52 d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat ; fenoxyethanol ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

VaxigripTetra, suspensie voor injectie Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vaxigriptetra, suspensie voor injectie

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-9-2021, ivr-228) 30 µg ha/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 30 µg ha/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-michigan-01-2021, wild type) 30 µg ha/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 30 µg ha/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride (e 508) ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; water voor injectie, dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

REVAXiS, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - anthrax antigen

Act-HIB 10 µg/0,5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m. flac. Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

act-hib 10 µg/0,5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m. flac.

sanofi pasteur europe s.a. - haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 10 µg/0,5 ml - haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

Avaxim 0,5 ml inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

avaxim 0,5 ml inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd, hepatitis a virus 160 e/dosis - suspensie voor injectie - 0,5 ml - hepatitis a-virus (hav) antigeen - hepatitis a, inactivated, whole virus

Imovax Polio inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

imovax polio inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/0,5 ml; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/0,5 ml; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/0,5 ml - suspensie voor injectie - poliovirus - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus

REVAXiS, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 80 du/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 16 du/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 64 du/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie