Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetamas - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam hospira monoterapija, gydant židininių traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams suaugusiesiems ir paaugliams nuo 16 metų su naujai diagnozuota epilepsija. levetiracetam hospira yra nurodyta kaip adjunctive therapyin gydymo dalinis pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus, su epilepsija. gydymo myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija. gydant pirminę bendrųjų tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija. levetiracetam hospira koncentrato yra alternatyva pacientams, kai per burną laikinai neįmanoma.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mikafunginas - candidiasis - antimycotics sisteminiam vartojimui - mycamine yra nurodyta:suaugusiems, paaugliams ≥ 16 metų amžiaus ir elderlytreatment invazinių kandidozė;gydymo oesophageal kandidozė pacientams, kuriems į veną terapija yra tinkama;profilaktiškai candida infekcijos pacientams, kuriems atliekama alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos ar pacientams, kurie tikimasi, kad neutropenia (absoliutus neutrofilų skaičius < 500 ląstelių/µl) 10 ar daugiau dienų. vaikų (įskaitant naujagimius) ir paaugliams < 16 metų agetreatment invazinių kandidozė. profilaktiškai candida infekcijos pacientams, kuriems atliekama alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos ar pacientams, kurie tikimasi, kad neutropenia (absoliutus neutrofilų skaičius < 500 ląstelių/µl) 10 ar daugiau dienų. sprendimą naudoti mycamine turėtų atsižvelgti į galimą riziką susirgti kepenų navikai. mycamine turėtų būti naudojami tik tuomet, jei kiti antifungals netinka.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia - velforas skiriamas serumo fosforo koncentracijai kontroliuoti suaugusių lėtinių inkstų ligos (ckd) pacientams, kuriems atliekama hemodializė (hd) arba peritoninė dializė (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - gestodenas/etinilestradiolis - dengtos tabletės - 75 µg/20 µg - gestodene and ethinylestradiol

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - etinilestradiolis/drospirenonas - plėvele dengtos tabletės - 0,03 mg/3 mg; 0,02 mg/3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

johnson & johnson, uab - metilfenidato hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 54 mg; 36 mg; 18 mg - methylphenidate

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva gmbh - glatiramerio acetatas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 40 mg/ml; 20 mg/ml - glatiramer acetate

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer ag - ciproteronas/etinilestradiolis - dengtos tabletės - 2000 µg/35 µg - cyproterone and estrogen

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

n.v. organon - rokuronio bromidas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - rocuronium bromide

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

exeltis baltics, uab - etinilestradiolis/drospirenonas - plėvele dengtos tabletės - 0,02 mg/3 mg; 0,03 mg/3 mg - drospirenone and ethinylestradiol