Telzir Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenaviro kalcis - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - telzir kartu su mažos dozės ritonaviras yra skirtas gydymas human-immunodeficiency-virus-type-1-infected suaugusiems, paaugliams ir vaikams bei šešerių metų kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais. saikingai antiretrovirusinis-patyrę suaugusieji, telzir kartu su mažos dozės ritonaviru nebuvo įrodyta, turi būti tokia pat veiksminga kaip lopinavir / ritonaviru. ne lyginamieji tyrimai buvo vykdomi su vaikų ar paauglių. labai nuo pretreated pacientams, naudoti telzir kartu su mažos dozės ritonaviru nebuvo pakankamai ištirtas. Į proteazė-inhibitorius-patyrusių pacientų, pasirinkimas telzir turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo istoriją.

Biopoin Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

biopoin

teva gmbh - teta epoetinas - kidney failure, chronic; anemia; cancer - kiti antianemic preparatai - suaugusių pacientų lėtinio inkstų nepakankamumo simptominės anemijos gydymas. gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.

Eporatio Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

eporatio

ratiopharm gmbh - teta epoetinas - kidney failure, chronic; anemia; cancer - kiti antianemic preparatai - suaugusių pacientų lėtinio inkstų nepakankamumo simptominės anemijos gydymas. gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.

ETA 700 Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eta 700

uab „deimena“, staniūnų g. 66, lt-36142 panevėžys - etanolis, etilo alkoholis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 65% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

ETA 700 Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eta 700

uab „farmos“, laisvės pr. 75, lt-06144 vilnius - etanolis (denatūruotas) - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis (denatūruotas), koncentracija: 67.6% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

ETA 700 Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eta 700

uab "kiiltoclean", kritimų g. 47b, lt-02244 vilnius - etanolis (denatūruotas) - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis (denatūruotas), koncentracija: 67.6% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Pentacolor argentum Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pentacolor argentum

orgachim jsc, rousse bg-7000, 21 treti mart blvd. (bulgarija). - cinko piritionas - veikliosios medžiagos cas nr.: 13463-41-7, eb nr.: 236-671-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: cinko piritionas, koncentracija: 0.43% , veiklioji - statybinių medžiagų konservantai

Vitekta Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - vitekta vartojant kartu su ritonaviru sustiprintais proteazės inhibitorius ir su kitais antiretrovirusiniais preparatais, yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso 1 (Živ-1) infekcijai gydyti suaugusiems pacientams, kurie yra užsikrėtę Živ-1 be žinomų mutacijų susiję su atsparumu elvitegraviro.

Agenerase Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.