Bulgarie - bulgare - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

krka - Марбофлоксацин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, свине

Union européenne - bulgare - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - vericiguat - Сърдечна недостатъчност - Сърдечна терапия - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Union européenne - bulgare - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - Цертолизумаб pegol - Болест на Крон - Имуносупресори - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Bulgarie - bulgare - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

БИОСФЕРА ФАРМ eООД - Флорфеникол - перорален разтвор - 100 mg/ml - птици, свине

Bulgarie - bulgare - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

БИОСФЕРА ФАРМ eООД - Колистина сулфат - перорален прах - 500 mg/g - птици, свине

Bulgarie - bulgare - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

БИОСФЕРА ФАРМ eООД - Энрофлоксацин - перорален разтвор - 100 mg/ml - пилета, пуйки

Bulgarie - bulgare - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

БИОСФЕРА ФАРМ ЕООД - Энрофлоксацин - перорален прах - 500 mg/g - птици, риби, свине

Bulgarie - bulgare - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

БИОСФЕРА ФАРМ eООД - florfenicol - медикаментозен премикс - 500 mg/g - птици, риби, свине

Union européenne - bulgare - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Офталмологични - Эйлеа е показан за възрастни за лечение на:неоваскулярной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (amd);нарушения на зрението, вследствие на оток на макулата вторично запушване ретинальных вени (клон или централна РДЛ РДЛ);нарушения на зрението, вследствие на диабетического оток на макулата (ДМО);нарушения на зрението, вследствие на миопической хориоидальной неоваскуляризации (миопической ХНВ).

Union européenne - bulgare - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - филграстим - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - Филграстим ratiopharm е показан за намаляване на продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при пациенти, лекувани с установена цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на Хроничната миелоидна левкемия and миелодиспластични синдроми) и за намаляване на продължителността на неутропения при пациенти, подложени на myeloablative терапия последвана от костно-мозъчна трансплантация се с повишен риск от продължителен тежка неутропения. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Филграстим Ратиофарм е показан за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (pbpc). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (anc) 0. 5 x 109/l, както и история на сериозни или повтарящи се инфекции, дългосрочно управление на филграстим ratiopharm е показан да повишиш неутрофилите клетки и за намаляване на честотата и продължителността на събития, свързани с инфекция. Филграстим Ратиофарм е показан за лечение на устойчиви неутропения (anc по-малко или равно на 1. 0 x 109/l) при пациенти с напреднала hiv инфекция, за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други опции за управление на неутропения са неподходящи.