HELIXOR A Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

helixor a

helixor heilmittel gmbh - europinių kėnių amalų (viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) +europinių kėnių amalų (viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) +europinių kėnių amalų (viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) - injekcinis tirpalas - 100 mg/2 ml; 20 mg/ml + 30 mg/ml + 50 mg/ml; 1 mg/ml + 5 mg/ml + 10 mg/ml + 20 mg/ml; 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml; 1 mg/ml + - not applicable or not assigned yet

HELIXOR M Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

helixor m

helixor heilmittel gmbh - obelų amalų (viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20)+obelų amalų (viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20)+obelų amalų (viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20) - injekcinis tirpalas - 0,01 mg; 100 mg/2 ml; 20 mg/ml + 30 mg/ml + 50 mg/ml; 1 mg/ml + 5 mg/ml + 10 mg/ml + 20 mg/ml; 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml; 1 - not applicable or not assigned yet

HELIXOR P Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

helixor p

helixor heilmittel gmbh - pušų amalų (viscum album ssp. pini) skystasis ekstraktas (1:20) +pušų amalų (viscum album ssp. pini) skystasis ekstraktas (1:20) +pušų amalų (viscum album ssp. pini) skystasis ekstraktas (1:20) - injekcinis tirpalas - 100 mg/2 ml; 20 mg/ml + 30 mg/ml + 50 mg/ml; 1 mg/ml + 5 mg/ml + 10 mg/ml + 20 mg/ml; 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml; 1 mg/ml + - not applicable or not assigned yet

Cefavora Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cefavora

cefak kg - ginkgo biloba urtinktūra/viscum album urtinktūra/crataegus urtinktūra - geriamieji lašai (tirpalas) - 13,3 mg/27,6 mg/76,5 mg/ml

Dutrion Tablet Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dutrion tablet

duka holding b.v., 3e schansweg 19, nl-7739 pp vinkenbuurt (nyderlandai). - chloro dioksidas (in situ) - veikliosios medžiagos cas nr.: 10049-04-4, eb nr.: 233-162-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: chloro dioksidas (in situ), koncentracija: 0.2% , veiklioji - slimicidai

Dutrion Tablet Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dutrion tablet

duka holding b.v., 3e schansweg 19, nl-7739 pp vinkenbuurt (nyderlandai). - chloro dioksidas (in situ) - veikliosios medžiagos cas nr.: 10049-04-4, eb nr.: 233-162-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: chloro dioksidas (in situ), koncentracija: 0.2% , veiklioji - slimicidai

Dutrion Tablet. Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dutrion tablet.

duka holding b.v., 3e schansweg 19, nl-7739 pp vinkenbuurt (nyderlandai). - chloro dioksidas (in situ) - veikliosios medžiagos cas nr.: 10049-04-4, eb nr.: 233-162-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: chloro dioksidas (in situ), koncentracija: 0.2% , veiklioji - slimicidai

Taifun® B Lituanie - lituanien - Adama

taifun® b

adama - vandens tirpalas - glifosatas - herbicidai

Plavix Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogrelio vandenilio sulfatas - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais, ir, kurie yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Briviact (in Italy: Nubriveo) Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsija - antiepileptics, - suaugusiems ir paaugliams nuo 16 metų amžiaus sergantiems epilepsija, "briviact" vartojamas kaip papildomas terapijos preparatas, skirtas dalinai atsiradusiems priepuoliams su antrine generalizacija ar be jo..