Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phytopharm klęka s.a. - extractum compositum fluidum (0,67:1) ex + menthae piperitae folium + silybi mariani fructus + millefolii herba + taraxaci radix + cnici benedicti herba + artemisiae abrotani herba - płyn doustny - -

Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

prowincja polska zakonu szpitalnego św. jana bożego pw. zwiastowania nmp - tincturae composita (1:3,5-4,5) ex: solidaginis virgaureae herba, calendulae flore, cnici benedici herba, sorbi fructu, urticae folio (4/2/1/1/1) - krople doustne, płyn - -

Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakład konfekcjonowania ziół "flos" elżbieta i jan głąb spółka jawna - cnici benedicti herba - zioła do zaparzania - -

Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakład zielarski "kawon-hurt" nowak sp.j. - cnici benedicti herba - zioła do zaparzania - -

Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - efawirenzu/emtrycytabiną/fumaranem tenofowiru zentiva jest kombinacją efawirenz, emtrycytabinę i fumaran tenofowiru dizoproksylu ustalonej dawce.. to jest wskazany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (hiv-1) u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej z supresją wirusologiczną poziomy rna hiv-1 < 50 kopii/ml na ich bieżące poddanych skojarzonemu leczeniu przez ponad trzy miesiące. pacjenci muszą nie doświadczali вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil, spółka przed rozpoczęciem swojego pierwszego антиретровирусного leczenia. demonstracja na rzecz połączenie efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil opiera się przede wszystkim na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z kombinacją efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil w leczniczo-naiwny, albo w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil i innych antyretrowirusowej agentów.