Pays: Grèce
Langue: grec
Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ
ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND
N04BA03
LEVODOPA, CARBIDOPA MONOHYDRATE, ENTACAPONE
(150+37.5+200)MG/TAB
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
0000059927 - LEVODOPA - 150.000000 MG; 0038821497 - CARBIDOPA MONOHYDRATE - 40.500000 MG; INEOF01332 - ENTACAPONE - 200.000000 MG
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
LEVODOPA, DECARBOXYLASE INHIBITOR & COMT INHIBITOR
2803063505011 - 01 - BTx10 (σε φιαλίδιο HDPE) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063505028 - 02 - BTx30 (σε φιαλίδιο HDPE) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063505035 - 03 - BTx100 (σε φιαλίδιο HDPE) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063505042 - 04 - BTx130 (σε φιαλίδιο HDPE) - 130.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063505059 - 05 - BTx175 (σε φιαλίδιο HDPE) - 175.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)
1 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ 1 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ SASTRAVI 50 MG/12,5 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ SASTRAVI 75 MG/18,75 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ SASTRAVI 100 MG/25 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ SASTRAVI 125 MG/31,25 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ SASTRAVI 150 MG/37,5 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ SASTRAVI 175 MG/43,75 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ SASTRAVI 200 MG/50 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ Λεβοντόπα/καρβιντόπα/εντακαπόνη ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσε Lire le document complet
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ ΚΑΙ ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ 1 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Sastravi 50 mg/12,5 mg/200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Sastravi 75 mg/18.75 mg/200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Sastravi 100 mg/25 mg/200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Sastravi 125 mg/31.25 mg/200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Sastravi 150 mg/37.5 mg/200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Sastravi 175 mg/43.75 mg/200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Sastravi 200 mg/50 mg/200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg λεβοντόπα, 12,5 mg καρβιντόπα και 200 mg εντακαπόνη. Κάθε δισκίο περιέχει 75 mg λεβοντόπα, 18,75 mg καρβιντόπα και 200 mg εντακαπόνη. Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg λεβοντόπα, 25 mg καρβιντόπα και 200 mg εντακαπόνη. Κάθε δισκίο περιέχει 125 mg λεβοντόπα, 3 1,25 mg καρβιντόπα και 200 mg εντακαπόνη. Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg λεβοντόπα, 37,5 mg καρβιντόπα και 200 mg εντακαπόνη. Κάθε δισκίο περιέχει 175 mg λεβοντόπα, 43,75 mg καρβιντόπα και 200 mg εντακαπόνη. Lire le document complet