SARGENOR SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

arginine (aspartate d') 1 g

Disponible depuis:

MEDA PHARMA

Code ATC:

A13A

DCI (Dénomination commune internationale):

arginine (aspartate d') 1 g

Dosage:

1 g

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > arginine (aspartate d' 1 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

2 tube(s) aluminium verni de 10 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

TONIQUES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES, code ATC : A13ACe médicament est un antiasthénique.Ce médicament est préconisé dans les états de fatigue passagers.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1994-06-17

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 28/07/2023
Dénomination du médicament
SARGENOR SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent édulcoré à la
saccharine sodique
Aspartate d’arginine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 15 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SARGENOR SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent
édulcoré à la saccharine
sodique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SARGENOR SANS SUCRE 1 g,
comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique ?
3. Comment prendre SARGENOR SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent
édulcoré à la saccharine
sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SARGENOR SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent
édulcoré à la
saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SARGENOR SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent
édulcoré à la saccharine
sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES, code ATC : A13A
Ce médicament est un antiasthénique.
Ce médicament est préconisé dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SARGENOR
SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine
sodique ?
Ne

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 28/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SARGENOR SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent édulcoré à la
saccharine sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aspartate d’arginine
..........................................................................................................
1,0000 g
Pour un comprimé effervescent de 1,966 g.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 4,4 meq de sodium (soit 100 mg de sodium),
1,0 mg de jaune orangé S et 0,7
mg de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de l’asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Adultes : 2 à 3 comprimés par jour.
·
Enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés par jour.
Le traitement s’effectue par cures d’une durée de 8 à 15 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
Faire dissoudre les comprimés effervescents dans un verre d’eau,
avant de boire.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas de persistance des troubles, la situation doit être
réévaluée par un médecin.
Chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde, ce
médicament ne doit être pris que
sous surveillance médicale.
Ce médicament contient 100 mg de sodium par comprimé, ce qui
équivaut à 5 % de l’apport alimentaire
quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
A prendre en compte chez les
patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient un colorant azoïque (le jaune orangé S) et
peut provoquer des réactions
allergiques.
Ce médicament contient 0,7 mg de sorbitol par comprimé.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
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