SANDOZ OMEPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Oméprazole

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

A02BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

OMEPRAZOLE

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Capsule (à libération retardée)

Composition:

Oméprazole 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121643003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2007-09-13

Résumé des caractéristiques du produit

_Sandoz Omeprazole _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
SANDOZ
OMEPRAZOLE
Capsules à libération prolongée d’oméprazole, USP
Capsules (à libération prolongée), oméprazole 10 mg et 20 mg, pour
voie orale
USP
Inhibiteur de la pompe à protons
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
14 septembre, 2007
Date de révision :
28 décembre, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 266284
pm-pristine-french
Pg. 1
_Sandoz Omeprazole _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Non applicable.
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................. 5
4.4
Administration
.............................................................................