SANDOZ HYDROCORTISONE Crème

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Hydrocortisone

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

D07AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

HYDROCORTISONE

Dosage:

2.5%

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

Hydrocortisone 2.5%

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

45G/225G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106344008; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-11-01

Résumé des caractéristiques du produit

                                Page 1 de 19
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
PR
SANDOZ
® HYDROCORTISONE
Crème d’hydrocortisone USP
2.5% (p/p)
Corticostéroïde topique
SANDOZ CANADA INC.
145 Jules-Léger
Boucherville, Québec, Canada
J4B 7K8
N° de contrôle: 214576
DATE DE PRÉPARATION:
17 Avril 2018
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
9
SURDOSAGE
....................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
12
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 12
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 13
TOXICOLOGIE
.................................................................................................................
14
RÉFÉRENCES
...................................................................................................................
15
PARTIE III:
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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