SANDOZ ESCITALOPRAM Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

N06AB10

DCI (Dénomination commune internationale):

ESCITALOPRAM

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-09-10

Résumé des caractéristiques du produit

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_Sandoz Escitalopram _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ ESCITALOPRAM
Comprimés d'oxalate d'escitalopram
Escitalopram à 10 et 20 mg
ANTIDÉPRESSEUR / ANXIOLYTIQUE / ANTIOBSESSIONNEL
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Date de révision : 6 Octobre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 240809
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_Sandoz Escitalopram _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
37
SURDOSAGE...................................................................................................................
39
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 40
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 44
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
45
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................