SANDOZ DORZOLAMIDE/TIMOLOL Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

S01ED51

DCI (Dénomination commune internationale):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dosage:

20MG; 5MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

5ML/10ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2010-02-12

Résumé des caractéristiques du produit

_Sandoz Dorzolamide/Timolol _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ DORZOLAMIDE/TIMOLOL
collyre de dorzolamide et de timolol
20 mg / mL, 5 mg / mL
(sous forme de chlorhydrate de dorzolamide USP et de maléate de
timolol USP)
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêta-bloquant
topique)
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 2 Novembre 2017
145 Jules-Léger
Boucherville, QC J4B 7K8
Canada
Numéro de contrôle de la présentation
:
196003
_Sandoz Dorzolamide/Timolol _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE...........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 13
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...........................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......