SANDOZ BRINZOLAMIDE Suspension

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Brinzolamide

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

S01EC04

DCI (Dénomination commune internationale):

BRINZOLAMIDE

Dosage:

1%

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

Brinzolamide 1%

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

5ML/10ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134800001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-04-21

Résumé des caractéristiques du produit

_Sandoz Brinzolamide _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR SANDOZ BRINZOLAMIDE
Suspension ophtalmique de brinzolamide
à 1% p/v
Traitement de la pression intra-oculaire élevée
(Inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique)
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de révision: 02 décembre 2016
Numéro de contrôle de la présentation: 199691
_Sandoz Brinzolamide _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
8
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 12
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................