SANDOZ BRIMONIDINE Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Tartrate de brimonidine

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

S01EA05

DCI (Dénomination commune internationale):

BRIMONIDINE

Dosage:

0.2%

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Tartrate de brimonidine 0.2%

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

5ML/10ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131859001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2008-02-08

Résumé des caractéristiques du produit

_Sandoz Brimonidine (tartrate de brimonidine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNMENENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR SANDOZ BRIMONIDINE
Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine
Solution, 0,2 % p/v, pour usage ophtalmique
Stimulant des récepteurs alpha
2
-adrénergiques relativement sélectif
Code ATC : S01EA05
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Date d’autorisation initiale :
8 février 2008
Date de révision :
15 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267807
pristine-pm-french
Pg. 1
_Sandoz Brimonidine (tartrate de brimonidine) _
_Page 2 de 30_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de l’autorisation la plus récente.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.....................2
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.....................................4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................................4
1.1
Enfants.....................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
........................................................................4
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...............................................5
4.