RUDIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rubéoleux atténué.

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

virus rubéoleux (souche Wistar RA 27/3) atténué

Disponible depuis:

SANOFI PASTEUR

DCI (Dénomination commune internationale):

rubella virus (Wistar RA 27/3 strain) attenuated

Dosage:

1000 DICT50

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour une dose unitaire de vaccin > virus rubéoleux (souche Wistar RA 27/3) atténué : 1000 DICT50 solvant composition > Pas de substance active. :

Mode d'administration:

intramusculaire;sous-cutanée

Unités en paquet:

1 ampoule(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml

Descriptif du produit:

309 328-4 ou 34009 309 328 4 1 - 1 ampoule(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1982;318 328-3 ou 34009 318 328 3 6 - 1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/10/2012;551 502-2 ou 34009 551 502 2 0 - 10 ampoule(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1988;551 503-9 ou 34009 551 503 9 8 - 10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/03/2004;551 693-2 ou 34009 551 693 2 1 - 1 flacon(s) en verre de 50 dose(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1988;370 847-8 ou 34009 370 847 8 9 - 10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 ampoule(s) en verre de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1988-09-12