Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
rucaparibum
mmpharm GmbH
L01XK03
rucaparibum
Comprimés pelliculés
rucaparibum 300 mg ut rucaparibi camsilas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.8 mg.
A
Synthetika
Ovarial-, Eileiter- oder primäres Peritonealkarzinom
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis ▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet secondaire. Voir à la fin de la rubrique « Quels effets secondaires Rubraca peut-il provoquer ? » pour savoir comment déclarer les effets secondaires. Rubraca®, comprimés pelliculés Qu’est-ce que Rubraca et quand doit-il être utilisé ? Quand Rubraca ne doit-il pas être pris ? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Rubraca ? Rubraca peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ? Comment utiliser Rubraca ? Quels effets secondaires Rubraca peut-il provoquer ? À quoi faut-il encore faire attention ? Que contient Rubraca ? Numéro d’autorisation Où obtenez-vous Rubraca ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ? Titulaire de l’autorisation Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). ▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet secondaire. Voir à la fin de la rubrique « Quels effets secondaires Rubraca peut-il provoquer ? » pour savoir comment déclarer les effets secondaires. Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur sant Lire le document complet
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