Rubraca 300 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rucaparibum

Disponible depuis:

mmpharm GmbH

Code ATC:

L01XK03

DCI (Dénomination commune internationale):

rucaparibum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

rucaparibum 300 mg ut rucaparibi camsilas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.8 mg.

classe:

A

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Ovarial-, Eileiter- oder primäres Peritonealkarzinom

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

Notice patient

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Voir à la fin de la rubrique «
Quels effets secondaires Rubraca peut-il provoquer
?
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Rubraca®, comprimés pelliculés
Qu’est-ce que Rubraca et quand doit-il être utilisé
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Quand Rubraca ne doit-il pas être pris
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Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Rubraca
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Rubraca peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement
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médicale. Ne le remettez donc pas à
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Résumé des caractéristiques du produit

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Rubraca, comprimés pelliculés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de santé sont tenus de déclarer toute
suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave. Voir la rubrique «
Effets indésirables » pour les modalités
de déclaration des effets secondaires.
Rubraca, comprimés pelliculés
Composition
Principes actifs
Rucaparib sous forme de camsylate de rucaparib
Contenu du comprimé
Cellulose microcristalline
Glycolate sodique d’amidon (de type A)
Silice colloïdale anhydre
Stéarate de magnésium
Chaque comprimé pelliculé de 200 mg de Rubraca contient jusqu’à
1,2 mg de sodium.
Chaque comprimé pelliculé de 250 mg de Rubraca contient jusqu’à
1,5 mg de sodium.
Chaque comprimé pelliculé de 300 mg de Rubraca contient jusqu’à
1,8 mg de sodium.
Rubraca 200 mg, comprimés pelliculés
Revêtement du comprimé
Alcool polyvinylique (E1203)
Dioxyde de titane (E171)
Macrogol 4000 (E1521)
Talc (E553b)
Laque d’aluminium bleu brillant FCF (E133)
Laque d’aluminium carmin d’indigo (E132)
Rubraca 250 mg, comprimés pelliculés
Revêtement du comprimé
Alcool polyvinylique (E1203)
Dioxyde de titane (E171)
Ma
                                
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