RIZATRIPTAN RDT Comprimé (à désintégration orale)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)

Disponible depuis:

PRO DOC LIMITEE

Code ATC:

N02CC04

DCI (Dénomination commune internationale):

RIZATRIPTAN

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à désintégration orale)

Composition:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

6

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-11-27

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIZATRIPTAN RDT
Comprimés à désintégration orale de benzoate de rizatriptan
5 mg et 10 mg de rizatriptan, sous forme de benzoate de rizatriptan
Agoniste des récepteurs de la 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
DATE DE RÉVISION :
18 Aout 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 196825
_ _
_Monographie du produit RIZATRIPTAN RDT _
_Page 2 de 41 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE
...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
27
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................