Rivastigmine Teva

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rivastigmine

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

N06DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

rivastigmine

Groupe thérapeutique:

Αντιχολινεστεράσες

Domaine thérapeutique:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indications thérapeutiques:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2009-04-17

Notice patient

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
84
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
Ύ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Rivastigmine Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Rivastigmine Teva
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine Teva 1,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Λευκό κάλυμμα που φέρει την εκτύπωση
“R” και λευκό σώμα που φέρει την
εκτύπωση “1.5”
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας Alzheim
e
r.
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας σε ασθενείς
με ιδιοπαθή νόσο του
Parkinson.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με
εμπειρία στη διάγνωση και
θεραπευτική αντιμετώπιση της άνοιας
Alzheimer ή της άνοιας που σχετίζεται με
την νόσο του
Parkinson. Η διάγνωση θα πρέπει να τίθεται
σύμφωνα με τις ισχύουσες
κατευθυντήριες οδηγίες. Η
χορήγηση θεραπείας με rivastigm
ine θα πρέπει να αρχίζει μόνο εφ’ όσον
υπάρχει κάποιο άτομο που
θα φροντίζει τον ασθενή
και θα επο
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2012
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2012
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2012
Notice patient Notice patient danois 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2012
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2012
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2012
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2012
Notice patient Notice patient français 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2012
Notice patient Notice patient italien 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2012
Notice patient Notice patient letton 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2012
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2012
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2012
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2012
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2012
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2012
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2012
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2012
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2012
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2012
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2012
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2012
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents