Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rivastigmin

Disponible depuis:

3M Health Care Limited

Code ATC:

N06DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

rivastigmine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics, , Антихолинэстеразных

Domaine thérapeutique:

Alzheimerova bolest

indications thérapeutiques:

Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove demencije.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2014-04-03

Notice patient

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H TRANSDERMALNI FLASTER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H TRANSDERMALNI FLASTER
rivastigmin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rivastigmin 3M Health Care Ltd. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Rivastigmin 3M
Health Care Ltd.
3.
Kako primjenjivati Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Rivastigmina 3M Health Care Ltd. je rivastigmin.
Rivastigmin pripada skupini tvari koje se nazivaju inhibitori
kolinesteraze. U bolesnika s
Alzheimerovom demencijom, određene živčane stanice u mozgu odumiru,
što ima za posljedicu nisku
koncentraciju neurotransmitera acetilkolina (tvari koja omogućuje
živčanim stanicama da međusobno
komuniciraju). Rivastigmin djeluje tako da blokira enzime koji
razgrađuju acetilkolin:
acetilkolinesterazu i butirilkolinesterazu. Blokiranjem tih enzima
Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
omogućava povećavanje koncentracije acetilkolina u mozgu te tako
pomaže u smanjivanju simptoma
Alzheimerove bolesti.
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. se primjenjuje u liječenju
poremećaja pamćenja u odraslih bolesnika
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermalni flaster
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan transdermalni flaster oslobađa 4,6 mg rivastigmina u 24 sata.
Jadan transdermalni flaster površine
4,15 cm
2
sadrži 7,17 mg rivastigmina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Transdermalni flaster
Pravokutni flasteri zaobljenih kuteva, približnih dimenzija 2,5 cm s
1,8 cm. Jedan transdermalni flaster
sastoji se od sljedeće kombinacije: odvojive, transparentne zaštitne
folije koja se može skinuti,
funkcionalnog sloja koji sadrži lijek u adhezivnom matriksu i
zaštitnog potpornog sloja. Potporni sloj je
transparentan do proziran s oznakom „R5“ u ponavljajućem uzorku.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije. Dijagnozu treba postaviti u skladu s trenutnim smjernicama.
Kao što je slučaj s bilo kojim
liječenjem koje se započinje u bolesnika s demencijom, liječenje
rivastigminom treba započeti jedino
ako postoji njegovatelj koji će redovito pratiti uzimanje lijeka.
Doziranje
TRANSDERMALNI FLASTERI
_IN VIVO_ STOPE OSLOBAĐANJA
RIVASTIGMINA U 24 H
Rivastigmin 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmin 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
Odobrenje za stavljanje u promet
transdermalnog flastera Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h trenutno nije dostupno, iako ova doza može biti dostupna
od drugih nositelja odobrenja.
Početna doza
Liječenje se započinje dozom od 4,6 mg/24 h.
Doza održavanja
Nakon najmanje četiri tjedna liječenja te ako se lijek prema
mišljenju liječnika dobro podnosi, dozu od
4,6 mg/24 h potrebno je povećati na 9,5 mg/24 h, dnevnu preporučenu
djelotvornu dozu, s kojom treba
nastavit
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-09-2014
Notice patient Notice patient danois 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-09-2014
Notice patient Notice patient grec 18-09-2014
Notice patient Notice patient anglais 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-09-2014
Notice patient Notice patient français 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-09-2014
Notice patient Notice patient italien 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-09-2014
Notice patient Notice patient letton 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 18-09-2014
Notice patient Notice patient islandais 18-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit