RIVAROXABAN Sandoz 20 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

rivaroxaban

Disponible depuis:

SANDOZ

Code ATC:

B01AF01

DCI (Dénomination commune internationale):

rivaroxaban

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > rivaroxaban : 20 mg

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Agents antithrombotiques, inhibiteurs directs du facteur Xa

Descriptif du produit:

34009 301 ou 8 6 - 28 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 9 3 - 28 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 9 4 - 98 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 0 0 - 98 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2018-02-08

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/11/2020
Dénomination du médicament
RIVAROXABAN SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé
Rivaroxaban
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RIVAROXABAN SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RIVAROXABAN SANDOZ 20 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre RIVAROXABAN SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RIVAROXABAN SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RIVAROXABAN SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
RIVAROXABAN SANDOZ contient une substance active appelée rivaroxaban
et est utilisé chez l’adulte
pour :
·
prévenir la formation de caillots dans les vaisseaux sanguins de
votre cerveau (accident vasculaire
cérébral, AVC) et dans les autres vaisseaux sanguins de votre corps
si vous souffrez d’une irrégularité du
rythme cardiaque appelée fibrillation atriale non valvulaire,
·
traiter les caillots sanguins qui se sont formés dans les veines de
vos jambes (thrombose veineuse
profonde) et dans les vaisseaux sanguins de vos poumons (embolie
pulmonaire), et prévenir la réapparition
de caillots sanguins dans les

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RIVAROXABAN SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rivaroxaban...........................................................................................................................
20 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 56,999 mg de lactose (sous forme
monohydratée), et 0,720 mg de laque
aluminique de jaune orangé S (E 110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé couleur orange, rond, biconvexe, marqué « 20
», d’un diamètre de 7 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et des
embolies systémiques chez les patients adultes
atteints de fibrillation atriale non valvulaire et présentant un ou
plusieurs facteur(s) de risque, tels que :
insuffisance cardiaque congestive, hypertension artérielle, âge ≥
75 ans, diabète, antécédent d’AVC ou
d’accident ischémique transitoire.
Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies
pulmonaires (EP), et prévention des
récidives sous forme de TVP et d’EP chez l’adulte (voir rubrique
4.4 pour les patients présentant une EP
hémodynamiquement instable)
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Prévention des AVC et des embolies systémiques
La dose recommandée, qui est également la dose maximale
recommandée, est de 20 mg en une seule prise
par jour.
Le traitement par rivaroxaban doit être poursuivi aussi longtemps que
le bénéfice en termes de prévention des
AVC et des embolies systémiques prévaut sur le risque de saignement
(voir rubrique 4.4).
En cas d’oubli d’une dose de rivaroxaban, le patient doit prendre
immédiatement le comprimé oublié et
poursuivre son traitement normalement dès le lendemain, à la dose
recommandée. La dose ne