RIVAROXABAN Krka 10 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

rivaroxaban

Disponible depuis:

Krka, dd, Novo mesto

Code ATC:

B01AF01

DCI (Dénomination commune internationale):

rivaroxaban

Dosage:

10 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > rivaroxaban : 10 mg

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Agents antithrombotiques, inhibiteurs directs du facteur Xa

Descriptif du produit:

34009 302 ou 4 3 - plaquette(s) PVC PVDC PVC-Aluminium avec calendrier de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 1 5 - plaquette(s) PVC PVDC PVC-Aluminium avec calendrier de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2020-04-30

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2020
Dénomination du médicament
RIVAROXABAN KRKA 10 mg, comprimé pelliculé
Rivaroxaban
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RIVAROXABAN KRKA 10 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RIVAROXABAN KRKA 10 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre RIVAROXABAN KRKA 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RIVAROXABAN KRKA 10 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RIVAROXABAN KRKA 10 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Agents antithrombotiques, inhibiteurs
directs du facteur Xa - code ATC :
B01AF01.
RIVAROXABAN KRKA contient une substance active appelée rivaroxaban et
est utilisé chez l’adulte pour
·
prévenir la formation de caillots sanguins dans les veines suite à
une intervention chirurgicale programmée
de la hanche ou du genou. Votre médecin vous a prescrit ce
médicament parce que, suite à une opération, le
risque de formation de caillots sanguins est plus élevé.
·
traiter les caillots sanguins qui se sont formés dans les veines de
vos jambes (thrombose veineuse
profonde) et dans les vaisseaux sang

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RIVAROXABAN KRKA 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rivaroxaban...........................................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : contient moins de 1 mmol (23 mg) de
sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés pelliculés rouge brunâtre, ronds, légèrement
biconvexes, gravés « 10 » sur une face du
comprimé.
Dimensions : diamètre environ 6,5 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention des événements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les
patients adultes bénéficiant d’une
intervention chirurgicale programmée de la hanche ou du genou
(prothèse totale de hanche ou du genou).
Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies
pulmonaires (EP), et prévention des
récidives sous forme de TVP et d’EP chez l’adulte (voir rubrique
4.4 pour les patients présentant une EP
hémodynamiquement instable).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Prévention des ETEV chez les patients adultes bénéficiant d’une
intervention chirurgicale programmée de la
hanche ou du genou
La dose recommandée est de 10 mg de rivaroxaban en une prise orale
quotidienne. La dose initiale doit être
prise 6 à 10 heures après l’intervention chirurgicale à condition
qu’une hémostase ait pu être obtenue.
La durée du traitement dépend du risque thromboembolique veineux
individuel de chaque patient qui est
déterminé par le type d’intervention chirurgicale orthopédique.
·
Chez les patients bénéficiant d’une intervention chirurgicale
majeure de la hanche, une durée de traitement
de 5 semaines est recommandée.
·
Chez les patients béné