RIVA-RIZATRIPTAN ODT Comprimé (à désintégration orale)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)

Disponible depuis:

LABORATOIRE RIVA INC.

Code ATC:

N02CC04

DCI (Dénomination commune internationale):

RIZATRIPTAN

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à désintégration orale)

Composition:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

6

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841002; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-07-03

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
_RIVA-RIZATRIPTAN ODT – MONOGRAPHIE DE PRODUIT _
_Page 1 de 39 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-RIZATRIPTAN ODT
(Comprimés de benzoate de rizatriptan à dissolution orale)
5 mg et 10 mg de rizatriptan (sous forme de benzoate de rizatriptan)
Agoniste des récepteurs de la 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Laboratoire Riva Inc.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
Date de révision:
7 avril 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 203553
_ _
_RIVA-RIZATRIPTAN ODT – MONOGRAPHIE DE PRODUIT _
_Page 2 de 39 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE
..................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................