RIVA-RANITIDINE 75MG Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

Disponible depuis:

LABORATOIRE RIVA INC.

Code ATC:

A02BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

RANITIDINE

Dosage:

75MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 75MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

36

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-06-13

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RIVA-RANITIDINE 75 MG
Comprimés de ranitidine, USP
75 mg
Antagoniste des récepteurs H
2
de l'
histamine
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec, Canada
J7C 3V4
www.labriva.com
Date de révision :
Le 4 novembre 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 188938
_Monographie de Produit – RIVA-RANITIDINE 75mg _
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RIVA-RANITIDINE 75 MG
Comprimés de ranitidine, USP
75 mg
Antagoniste des récepteurs H
2
de l'histamine
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La ranitidine est un antagoniste de l'histamine qui exerce son effet
sur les récepteurs H
2
de l'estomac. Par conséquent, la ranitidine inhibe à la fois la
sécrétion d'acide gastrique
basale et la sécrétion d'acide gastrique provoquée par l'histamine,
la pentagastrine et
d'autres sécrétagogues. L'inhibition de la sécrétion d'acide
gastrique a été observée après
administration de la ranitidine par voie intraveineuse,
intraduodénale et orale. Cette
réaction est fonction de la dose, la réaction optimale étant
obtenue avec une dose orale de
300 mg/jour.
La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la production
de mucus gastrique n'est
pas affectée. La ranitidine n'altère pas la sécrétion
pancréatique de bicarbonate ou
d'enzymes en réaction à la sécrétine et à la pancréozymine.
La
ranitidine
est
rapidement
absorbée
après
administration
par
voie
orale;
les
concentrations
plasmatiques
maximales
sont
atteintes
dans
les
2
à
3
heures.
Ces
concentrations plasmatiques ne sont pas influencées de façon
significative par la présence
d'aliments dans l'estomac au moment de l'administration par voie orale
ni par des doses
normales d'antiacides.
La biodisponibilité de la ranitidine administrée par voie orale est
d'environ 50 %. Chez
l'homme, la ranitidine se lie aux protéines sériques dans une
proportion se situant entre 10
et 19 %. Sa demi-vie d'élimination est d'environ 3 heures. La
principale voie d'élimination
est l'urine (40 % de récupération du médicament libre et
métabo