RIVA-RANITIDINE 150 Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
03-02-2017
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Ingrédients actifs:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Disponible depuis:
LABORATOIRE RIVA INC.
Code ATC:
A02BA02
DCI (Dénomination commune internationale):
RANITIDINE
Dosage:
150MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
60
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2019-09-11
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-RANITIDINE
Comprimés de ranitidine, USP
150 mg and 300 mg
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2
DE L’HISTAMINE
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION:
3 février 2017
Numéro de contrôle: 201549
93
_RIVA-RANITIDINE Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
16
TOXICOLOGI
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