RIVA-EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Éfavirenz; Emtricitabine; Fumarate de ténofovir disoproxil

Disponible depuis:

LABORATOIRE RIVA INC.

Code ATC:

J05AR06

DCI (Dénomination commune internationale):

EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL AND EFAVIRENZ

Dosage:

600MG; 200MG; 300MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Éfavirenz 600MG; Emtricitabine 200MG; Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0352327001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-08-11

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR
Comprimés d'éfavirenz, emtricitabine et fumarate de ténofovir
disoproxil
Norme du fabricant
600 mg / 200 mg / 300 mg
(éfavirenz / emtricitabine / fumarate de ténofovir disoproxil)
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION :
30 juillet 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 253465
_RIVA-EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR _
_–_
_ Monographie de produit _
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TABLES DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
45
SURDOSAGE...................................................................................................................
45
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 46
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
51
CONSIGNES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 51
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
51
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 52
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................