RINGER LACTATE Pharmacie Centrale DES Armees, solution pour perfusion

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorure de sodium

Disponible depuis:

PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES

Code ATC:

B05BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

sodium chloride

Dosage:

0,6 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 100 ml > chlorure de sodium : 0,6 g > chlorure de potassium : 0,04 g > chlorure de calcium : 0,027 g > lactate de sodium anhydre : 0,320 g . Sous forme de : lactate de sodium, solution de 0,533 g

Mode d'administration:

intraveineuse

Unités en paquet:

1 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout trocardable DAT

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE/ELECTROLYTES

Descriptif du produit:

359 146-7 ou 34009 359 146 7 5 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 147-3 ou 34009 359 147 3 6 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 149-6 ou 34009 359 149 6 5 - 30 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 150-4 ou 34009 359 150 4 7 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 151-0 ou 34009 359 151 0 8 - 12 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2012;359 152-7 ou 34009 359 152 7 6 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 153-3 ou 34009 359 153 3 7 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 155-6 ou 34009 359 155 6 6 - 6 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2012;359 156-2 ou 34009 359 156 2 7 - 10 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 157-9 ou 34009 359 157 9 5 - 3 poche(s) PVC surembalée(s) de 3000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 158-5 ou 34009 359 158 5 6 - 4 poche(s) PVC surembalée(s) de 3000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 159-1 ou 34009 359 159 1 7 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 161-6 ou 34009 359 161 6 7 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 162-2 ou 34009 359 162 2 8 - 30 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 163-9 ou 34009 359 163 9 6 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 164-5 ou 34009 359 164 5 7 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 165-1 ou 34009 359 165 1 8 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 166-8 ou 34009 359 166 8 6 - 10 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 167-4 ou 34009 359 167 4 7 - 4 poche(s) PVC surembalée(s) de 3000 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 168-0 ou 34009 359 168 0 8 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 169-7 ou 34009 359 169 7 6 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 170-5 ou 34009 359 170 5 8 - 30 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 171-1 ou 34009 359 171 1 9 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 172-8 ou 34009 359 172 8 7 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 173-4 ou 34009 359 173 4 8 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 174-0 ou 34009 359 174 0 9 - 10 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 175-7 ou 34009 359 175 7 7 - 4 poche(s) PVC surembalée(s) de 3000 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2002-04-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/09/2015
Dénomination du médicament
RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES,
solution pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER RINGER
LACTATE PHARMACIE
CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES,
solution pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES,
solution pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES,
solution pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Il s'agit d'une solution pour perfusion utilisée dans les situations
suivantes:
·
états de déshydratations à prédominance extracellulaire, quelle
qu'en soit la cause (vomissements, diarrhée, fistules...),
·
hypovolémie (baisse brutale du volume du sang circulant) quelle qu'en
soit la cause: état de choc hémorragique, brûlures,
pertes hydro-électrolytiques (sels et eau de l'organisme)
périopératoires.
·
acidose métabolique (troubl

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/09/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de sodium
..........................................................................................................................
0,600 g
Chlorure de potassium
......................................................................................................................
0,040 g
Chlorure de calcium dihydraté
...........................................................................................................
0,027 g
Solution de lactate de sodium à 60 %
................................................................................................
0,533 g
Equivalent à lactate de sodium
..........................................................................................................
0,320 g
Pour 100 ml.
Formule molaire
Sodium = 131,23 mmol/l
Potassium = 5,37 mmol/l
Calcium = 1,83 mmol/l
Chlorures = 111,69 mmol/l
Lactate = 28,56 mmol/l
Osmolarité: 278 mOsm/l
pH compris entre 5,0 et 7,0
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants:
·
déshydratations à prédominance extracellulaire, quelle qu'en soit
la cause (vomissements, diarrhée, fistules...).
·
hypovolémie quelle qu'en soit la cause: état de choc hémorragique,
brûlures, pertes hydro-électrolytiques périopératoires.
·
Acidose métabolique (à l'exception de l'acidose lactique).
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Elle est déterminée par le médecin en fonction de l'état clinique,
l'âge, le poids du malade et en fonction des résultats des
examens biologiques.
MODE D'ADMINISTRATION
Cette solution doit être utilisée en perfusion intraveineuse lente,
dans des conditions d'asepsie rigoureuse.
4.3. Contre-indication