RILMENIDINE EG 1 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

C02AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine

Dosage:

1 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

antihypertenseur

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C02AC06Il est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Descriptif du produit:

RILMENIDINE (DIHYDROGENOPHOSPHATE DE) équivalant à RILMENIDINE 1 mg - HYPERIUM 1 mg, comprimé.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2006-04-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
RILMENIDINE EG 1 mg, comprimé
Rilménidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RILMENIDINE EG 1 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RILMENIDINE EG 1 mg, comprimé?
3. Comment prendre RILMENIDINE EG 1 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RILMENIDINE EG 1 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RILMENIDINE EG 1 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C02AC06
Il est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RILMENIDINE EG
1 mg, comprimé?
Ne prenez jamais RILMENIDINE EG :
·
si vous êtes allergique à la rilménidine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
·
en cas d’états dépressifs graves.
·
en cas d’insuffisance rénale sévère.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
RILMENIDINE EG.
Ne jamais interrompre brutalement le traitement, votre médecin
diminuera progressivement la po

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RILMENIDINE EG 1 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rilménidine.............................................................................................................................
1 mg
Sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour en une seule
prise le matin.
En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la
posologie peut être portée à 2 comprimés par
jour, en 2 prises (1 comprimé matin et soir), au début des repas.
Par sa bonne acceptabilité clinique et biologique, RILMENIDINE EG
peut être administré chez l'hypertendu
âgé et chez l'hypertendu diabétique.
Chez l'insuffisant rénal, si la clairance de la créatinine est
supérieure à 15 ml/min, pas de modification
posologique de principe.
Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.
Population pédiatrique
En raison de l’absence de données, l’utilisation de RILMENIDINE
EG chez les enfants n’est pas
recommandée.
Mode d’administration
Sans objet.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
·
États dépressifs graves.
·
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15
ml/min).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer
progressivement la posologie.
Comme avec tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant
des antécédents vasculaires récents
(accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde),
l'administration de rilménidine se fera sous
surveillance médicale régulière.
Compte tenu du risque de